广州强直性脊柱炎（ankylosingspondylitis，AS）是一种慢性炎性疾病，主要侵犯骶髂关节、脊柱骨突、脊柱旁软组织及外周关节，并可伴发关节外表现。临床主要表现为腰、背、颈、臀、髋部疼痛以及关节肿痛，严重者可发生脊柱畸形和关节强直。（如广州爱民强直性脊柱炎医学研究中心类风湿医学研究所）。位于广州市白云区，交通便捷，是现代化城市中鲜有的治疗、康复、静养宝地。强直性脊柱炎疾病介绍AS是一种古老的疾病，早在古埃及即有关于本病的描述。1691年有了关于AS的正式病历记录，但它一直被认为是类风湿关节炎的变异而被称为“类风湿关节炎，中枢型”或“类风湿脊柱炎”。直到1973年人们发现了AS与HLA-B27相关，之后随着对AS认识的不断加深，使得AS从类风湿关节炎中分离出来，称为脊柱关节炎的范畴。目前一般认为女性AS发病率较男性低，男女之比为（2~3）：1，女性外周关节受累、颈椎和上背部疼痛更为多见，临床症状较轻，预后良好。脊柱关节炎（Spondyloarthritis）是一组有着共同临床特征的疾病，既往称为脊柱关节病或血清阴性脊柱关节病，包括AS、反应性关节炎、银屑病关节炎、炎性肠病性关节炎、幼年脊柱关节病以及未分化型脊柱关节病，该组疾病HLA-B27基因阳性率高，有家族聚集现象，累及中轴及以下肢为主的关节，有肌腱端炎及一些特征性的关节外表现。这一组疾病都可能逐渐发展为AS。发病原因发病原因遗传基因和环境因素在本病的发病中发挥作用。已证实AS的发病和HLA-B27密切相关，并有明显家族聚集倾向。正常人群的HLA-B27阳性率因种族和地区不同差别很大，我国为6%～8%，可是我国AS患者的HLA-B27的阳性率为90%左右。另有资料显示，AS的患病率在患者家系中为4%，在HLA-B27阳性的AS患者一级亲属中高达11%～25%，这提示HLA-B27阳性者或有AS家族史者患病的危险性增加。但是，大约80%的HLA-B27阳性者并不发生AS，以及大约10%的AS患者为HLA-B27阴性，这提示还有其他因素参与发病，如肠道细菌及肠道炎症。疾病症状初期强直性脊柱炎的症状：1、突然发生的脊柱及四肢大关节疼痛、肿胀、活动功能障碍。2、腰痛、腰僵3个月以上，经休息不能缓解是强直性脊柱炎早期症状之一。3、双侧臀部、髋关节及脊柱疼痛、僵硬感、甚至活动功能受限，无明显外伤史、扭伤史。4、无咳嗽等呼吸道症状，无外伤史的胸部疼痛及束带感，胸廓活动受限。5、脊柱疼痛、僵硬感、甚至活动功能受限，无明显外伤史、扭伤史。6、单侧或双侧坐骨神经痛，尤其是晚上休息后疼痛加重，无明显外伤史、扭伤史。7、反复发作的膝关节或踝关节肿痛，关节积液，无明显外伤史、感染史。强直性脊柱炎早期症状：以腰、骶部位的疼痛，并伴有腰背部的僵硬感居多，晨起明显，经活动后尚可减轻。也有以膝、踝、足跟、坐骨神经痛起病的。疲劳、乏力、气短、面色淡白、消瘦等。事实上此病诊断并不困难，大部分等。病人只拍一张清晰的骨盆正位片，就可以诊断。血小板升高、贫血、血沉增快和C反应蛋白升高都可能是强直病情活动导致。强直性脊柱炎中期症状：自腰骶部上升性向上蔓延性疼痛加剧、脊柱活动受限、下蹲受限，拍骨盆正位片表现位骶髂关节部骨缘模糊不清，尤其发生在髂骨一侧，并伴有关节两侧的斑点状硬化骨形成。强直性脊柱炎晚期症状：腰骶部疼痛加重，脊柱疼痛严重，并伴有全身关节疼痛，疼痛呈持续性不间断疼痛；全身无力、肌肉萎缩或部分消失、脏器功能下降表现；驼背、脊柱活动功能消失，拍骨盆正位片表现为骶髂关节部骨缘硬化融合，脊柱韧带已经骨化，脊柱间增生搭桥，严重畸形弯曲。这时治疗是很困难的，会留下后遗症。疾病治疗国家级新技术——小分子微创脊柱矫正术我国400万强直性脊柱炎患者中，60%以上有髋关节受累，致使髋关节功能障碍，40%以上中晚期患者韧带钙化、神经与结缔组织粘连，造成驼背畸形，病情发展到晚期生活无法自理。传统手术治疗（如脊椎截骨术、关节置换术等）需要对病变关节开出较大切口，切去畸形骨块，再加石膏或者假体给予固定，创伤性大、恢复周期长、易发生附近组织损伤，导致感染及其他并发症。这使得我国强直患者致残率、死亡率远高于欧美国家。传统手术治疗强直性脊柱炎对关节创伤较大...
