人类红绿色盲症你的色觉正常吗色盲症的发现英国化学家道尔英国化学家道尔顿顿概念1.写出性染色体（如XY）伴性遗传2.在性染色体上的右上角，用同一字母的大小写分别表示显性基因和隐性基因。表示方法控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联，这种现象叫人类红绿色盲症的遗传分析性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY红绿色盲遗传病的特点：（7％）（0.5％）11、、患者男性多于女性患者男性多于女性：因为男性只含一个致：因为男性只含一个致病基因病基因((XXbbYY))即患色盲，而女性只含一个致病即患色盲，而女性只含一个致病基因基因((XXBBXXbb))并不患病而只是携带致病基因，并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因她必须同时含有两个致病基因((XXbbXXbb))才会患才会患色盲色盲女性正常×男性色盲亲代配子子代女性携带者男性正常1:1YXBBXBBXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYY父亲的红绿色盲基因只能随着X染色体传给女儿。女性携带者×男性正常亲代配子子代女性正常女性携带者男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXBBYXBBXBBXbbXBBXBBXBBYYXbbYY儿子的红绿色盲基因一定是从母亲那里传来。XbbYY2、通常为交叉遗传色盲典型遗传过程是男－>女－>男XbYXBXbXbY女性携带者×男性患者亲代配子子代女性携带者女性色盲男性正常男性色盲1:1:1:1XBBXbbXBBXbbYXbbXBBXbbXBBYYXbbYYXbbYYXbbXbb女儿是红绿色盲，父亲一定是色盲。XbXbXbXbbXbb女患父必患女性色盲×男性正常亲代配子子代女性携带者男性色盲1:1YXBBXBBXbbXbbXBBYYXbbYYXbbXbb母亲是红绿色盲，儿子一定也是色盲。XbbYY母患子必患红绿色盲遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传3.母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患三、伴X显性遗传抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性男性基因型表现型注：正常基因是隐性的(用d表示)患者基因是显性的(用D表示)抗维生素D佝偻病的基因型和表现型XXDDXXDdXXddXYDXYd患者患者正常患者正常基因型分析伴性遗传之伴X显性遗传归纳遗传特点抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析特点：女性多于男性，部分女性患者病情轻，连续遗传3、伴Y染色体遗传特点：致病基因位于Y染色体上，只能在男性中表现出来，即：父传子、子传孙，传男不传女。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症伴性遗传•分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲抗维生素D佝偻症外耳道多毛症一.红绿色盲症的遗传分析1.遗传性质：伴X隐2.传特递点:患者男性多于女性、交叉遗传、母患子必患，女患父必患。二.抗维生素Ｄ佝偻病的遗传分析1.遗传性质：伴X显2.传特递点：患者女性多于男性、具有世代连续性、父患女必患、子患母必患；三.外耳道多毛症1.遗传性质：伴Y2.遗传特点：患者全是男性；父传子，子传孙。小结：四、伴性遗传在生产实践中的应用蛾类、蝶类、鸟类(鸡、鸭、鹅)的性别决定属于“ZW”型根据羽毛特征把雌雄性区分开，多养母鸡，多下蛋。五、在实践中的应用分析芦花鸡非芦花鸡表现型羽毛有黑白相间的横斑条纹无控制基因ZBZb基因型雄：雄：雌：雌：ZBZB或ZBZbZBWZbZbZbW1、下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：。12345678910111213141→4→8→143、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于--（）A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母D4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是------------------（）A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习2．母亲是色盲，她的两个儿子有＿个色盲。2
