乙炔炔烃【学习目标】1.掌握乙炔的实验室制法,这是本节的学习重点。2.了解乙炔的物理性质。3.掌握乙炔的化学性质,这是本节、也是本章的学习重点。4.了解乙炔的主要用途。5.理解炔烃的概念,这是本节学习的一个难点。6.了解炔烃的物理性质递变规律。7.了解炔烃的化学性质。【基础知识精讲】一、乙炔的实验室制法1.反应原理CaC2+2H2OCa(OH)2+C2H2↑2.实验装置图5-193.收集方法排水法。4.几点说明(1)实验中能用制C2H2装置制取的气体有哪些?凡固—液(或液—液)不加热制取的气体都可采用此装置。常见的可制气体有H2、CO2、C2H2、SO2、O2(MnO2+H2O2)以及HCl(浓H2SO4+浓盐酸)、NH3〔浓氨水+NaOH(s)〕等。(2)能否用启普发生器(或带孔塑料板的简易制H2的装置)制取C2H2,为什么?不能。因为:①实验室制C2H2的反应是放热反应,易使启普发生器破裂(但不能使试管破裂);②生成的Ca(OH)2难溶于水,易成糊状,堵塞长颈漏斗下口,不能使反应随制随停。(3)能否用制H2的简易装置制取乙炔?可以用制H2的简易装置制取乙炔。但制H2的简易装置的反应容器空间小,由于乙炔与水反应速率快,常产生大量的泡沫,为防止泡沫喷出,须在试管口处放置棉花团,即:图5-20(4)能否用制Cl2的装置制取乙炔?可以用制Cl2的装置制取乙炔。但乙炔与水的反应不需要加热就能顺利进行,所以须将制Cl2的装置中的酒精灯去掉。(5)实验室制C2H2时,常用饱和食盐水代替水,其作用如何?食盐水中食盐电离出的Na+和Cl-占据一定空间,它们的存在可以减少水与电石的接触面积,从而减缓水与电石的反应,防止因反应速度太快而生成大量的泡沫。(6)实验室制得的C2H2中常混有哪些气体,是怎样产生的,应如何除去?实验室制得的C2H2中常混有PH3和H2S,它们是电石中的磷化钙、硫化钙与水作用的产物。Ca3P2+6H2O3Ca(OH)2+2PH3↑CaS+2H2OCa(OH)2+H2S↑PH3和H2S可用CuSO4(aq)除去:11PH3+24CuSO4+12H2O8Cu3P↓+3H3PO4+24H2SO4H2S+CuSO4CuS↓+H2SO4二、乙炔的物理性质颜色[气味状态(通常)[密度溶解性[水有机溶剂没有颜色没有气味气体略小于空气微溶易溶三、乙炔的氧化反应1.燃烧氧化2C2H2+5O24CO2+2H2O(1)乙炔燃烧火焰明亮,有浓烟。有机物的燃烧现象与有机物的含C量有关,含C量越大,火焰越明亮,烟越浓。故甲烷燃烧时火焰不明亮;乙烯燃烧时,火焰明亮有黑烟;而乙炔燃烧时,火焰明亮有浓烟。(2)乙炔燃烧放出大量的热,氧炔焰的温度可达3000℃以上。(3)焊接主要是物理变化。利用氧炔焰焊接金属时,为了保护焊接处熔融的金属不被氧化,由焊枪排出的气体中C2H2应过量。(4)切割主要是化学变化。利用氧炔焰切割金属时,为了保证熔融的金属冷却后不能再连接在一起,由割枪排出过量的O2,在支持C2H2燃烧的同时将熔化的金属氧化。(5)纯净的C2H2能够在空气(或O2)里安静地燃烧,点燃它们的混合物则会发生爆炸。2.强氧化剂氧化C2H2+2KMnO4+3H2SO4K2SO4+2MnSO4+4H2O+2CO2↑(1)乙炔能使酸性KMnO4(aq)褪色,但比乙烯要慢。化学上,常用酸性KMnO4(aq)鉴别炔烃和烷烃。(2)此化学反应方程式可以不会写,但要知道C2H2将被氧化为CO2,故除去某气体中混有的C2H2不可用酸性KMnO4(aq)。3.※催化氧化四、乙炔的加成反应1.乙炔与Br2的加成(1)乙炔能使溴的四氯化碳溶液褪色,也能使溴水褪色,但比乙烯反应速率慢。化学上常用溴水(或溴的四氯化碳溶液鉴别)炔烃与烷烃。(2)乙炔通入溴水中,同时还能与溴水中的HBr和HBrO加成。如:2.乙炔与HCl的加成(1)在适宜的条件下,CH2===CHCl还能与HCl继续加成(2)工业上,常用氯乙烯生产聚氯乙烯在生产聚氯乙烯时,使用了一些有毒物质,这些有毒物质会部分掺杂在聚氯乙烯树脂中,因此不可使用聚氯乙烯塑料包装食品。3.乙炔与H2的加成五、乙炔的聚合反应1.当n=3时,上列反应为:2.在聚乙炔中掺入某些物质,就有导电性,因此聚乙炔又叫导电塑料。六、乙炔、乙烯、乙烷的比较七、乙炔的主要用途八、炔烃的概念分子式里含有碳碳三键的一类链烃叫做炔烃。理解炔烃的概念应注意以下几个层面:1.炔烃是链烃,分子中无环状结...