脊髓损伤的药物治疗VIP免费

编辑版word脊髓损伤的药物治疗徐州市中心医院拾坤【疾病概述】脊髓损伤(spinalcordinjury,SCI)可发生在任何年龄，以20岁到49岁青壮年男性居多。交通事故伤、坠落伤及暴力损伤是主要原因。美国每年有10000新发病例，每年为此花费超过60亿美元。据估计，全世界每年新发生脊髓损伤约50万人，而截瘫患者将达到250万人，给社会和个人造成了沉重负担。脊髓损伤曾被称为“不可治愈的疾病”，随着现代科技的进步和医学的发展，脊髓损伤患者的死亡率从20世纪初期的50%左右降低到目前的6%，但脊髓损伤后神经功能的恢复程度仍不令人满意。【病理生理】脊髓损伤由原发性损伤和继发性损伤组成，原发性损伤是由撞击、切割、出血压迫等机械外力导致的组织损伤，一般为不可逆损伤；继发性损伤是在脊髓原1细胞膜去板化_s—强啡肽释故线粒俸功能素乱ROS瘗活COX-1,GOX-2激活甕蛋白酶撤活编辑版word发性损伤的基础上由水肿、炎症反应、钙超载、缺血-再灌注等病理生理过程导致的组织的损害，这种损害在原发伤之后继续发展几天至几个月，多具可逆性及可调控性，对其控制水平直接影响到最终脊髓功能恢复程度。【治疗】对于脊髓损伤患者，除及时有效地稳定脊柱、解除脊髓压迫等治疗以外，早期予以有效的药物治疗也不可忽视，脊髓损伤后的药物治疗目的主要是1、减少脊髓损伤后早期创伤、炎症等的有害作用；2、对脊髓再生的促进并阻止抑制因子的影响；3、支持轴突再生并促进其与靶器官的联系等。当前基因治疗已成为研究的热点，但要真正应用于临床还需很长时间，所以对保护脊髓、减少脊髓继发性损害的一些现有的药物仍应引起大家重视。【治疗药物】离子餐脊髄原发性喷岀电压门控纳钾钙离子通道开放咨氮釀释敢增NMDA和AW1PA受体救祜*细胞内钙超载*鸦片壹体撤活中性粒细胞和巨噬细胞骨架降無白三烯编辑版word一、类固醇类1、甲基强地松龙(methylprednisolone,MP,甲强龙)甲强龙是一种合成的中效糖皮质激素，其抗炎作用是氢化可的松的5倍，血浆半衰期为2.5小时,甲强龙由于临床用量不同而表现出不同的临床作用,其作为常规药物用于治疗脊髓损伤病人始于上世纪,是唯一被美国联邦食品药品管理局(FoodDrugAdministration，FDA)批准的脊髓损伤治疗药物。继1979年美国国家急性脊髓损伤研究第一次研究(NationalAcuteSpinalCordInjuryStubyl,NASCISI)确定甲强龙治疗急性脊髓损(AcuteSpinalCordInjuryStuby,ASCI)伤有效以来，1990年美国第2次全国急性脊髓损伤研究(NASCISU)对487名脊髓损伤患者随机分为3组，并分别予以甲强龙，纳洛酮，安慰剂治疗,并于6个月、1年进行运动及感觉评定,研究表明:对于完全脊髓损伤和较重不完全损伤的患者，8小时内应用甲强龙冲击治疗效果优于延误治疗者，且冲击治疗组较纳洛酮组和安慰剂组其运动和感觉功能都有显著恢复，且不增加发病率及致死率。1997年美国第3次全国急性脊髓损伤研究(NASCISK)在以往研究的基础上对MP的冲击治疗量以及维持量进行分组，研究显示对于损伤后3-8小时的患者接受激素治疗的急性脊髓损害患者，使用大剂量激素冲击治疗后持续静脉滴注至48小时，可使患者的运动功能得到更好的恢复。美国脊髓损伤协会(ASIA)已经将MP列为脊髓损伤后的常规治疗。Fehlings综合分析NASCIS的研究结果，将MP治疗指征和用法归纳如下：①发生非穿透性急性脊髓损伤3小时内，第1小时用药30mg/kg，随后每小时5.4mg/kg，治疗24小时；②发生非穿透性急性脊髓损伤3-8小时，第1小时用药30mg/kg，随后每小时5.4mg/kg，治疗48小时；③编辑版word发生非穿透性急性脊髓损伤超过8小时，禁止使用MP治疗;④穿透性急性脊髓损伤时禁止使用MP治疗。该治疗方案在全球逐渐得到推广，已成为脊髓损伤后药物治疗的标准参考方案。MP通过影响多种继发性损伤的发生机制来阻止继发性损伤的发生和发展，其作用主要有：（1）抗氧化作用：MP能减少脊髓损伤后局部维生素C（还原型）含量的下降，阻断前列腺素F（PGF）等介导的脊髓损伤后脂质过氧化物、氧自由基形成，保护受伤脊髓；（2）改善局部血流供应：抑制脉管源性水肿，增强中枢前列腺素活性，增加脊髓血流量，改善创伤后脊髓缺血。（3）抗炎作用：通过抑制主要炎性转录因子...