第第33节伴性遗传节伴性遗传第二章基因与染色体的关系第二章基因与染色体的关系红绿色盲检查图•不能区分红色和绿色•发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病红绿色盲男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联一、伴性遗传(P33)1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性XY女性XX男性的染色体分组图女性的染色体分组图一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX女性女性XXXX男性男性XYXYYYXXXXXXXYXYXX×女男11：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY二二..红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女正常男女患病男女患病男女结论①:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病②正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBb③Y染色体过于短小，没有这种基因ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠⅠ代中的代中的11号是色盲患者，他将自己的色号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了盲基因传给了ⅡⅡ代中的几号？代中的几号？为什么为什么ⅡⅡ代代33号和号和55号有色盲基因却没有号有色盲基因却没有表现出色盲症？表现出色盲症？p34女性女性男性男性基因型基因型表现型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXXXXXbbBBbbBBBBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bbbb人的人的正常色觉正常色觉和和红绿色盲红绿色盲的基因型和表现型的基因型和表现型XXBBXXbbXXBBXXBBXXBBXXbbXXbbXXbbXXbbYYXXBBYY女性女性男性男性××××①①②②③③④④人类红绿色盲症的遗传方式人类红绿色盲症的遗传方式XXBBXXBBXXbbYY××①①XXBBXXbbXXBBYY××②②XXbbYY××XXBBXXbb③③④④XXbbXXbbXXBBYY××XXBBXXBBXbY××①①女性正常女性正常与与男性色盲男性色盲婚配婚配Y配子XBXbbXBXbbXBBY子代女性女性携带者携带者男性男性正常正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00XBYXBY亲代配子子代XBXbbXBXBXBXBY女性女性携带者携带者男性男性正常正常1:1:1:1男性的色盲基因男性的色盲基因只可能来自母亲只可能来自母亲×②②女性携带者女性携带者与与正常男性正常男性婚配婚配XbbXBXbbXbbY女性女性正常正常男性男性色盲色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0XbbYXbbY亲代配子子代XBXbbXBXBXbbXBY女性女性色盲色盲男性男性正常正常1:1:1:1女儿色盲女儿色盲其父一定色盲其父一定色盲×③③女性携带者女性携带者与与男性色盲男性色盲婚配婚配XbbXbbXbbXbbY女性女性携带者携带者男性男性色盲色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%④④女性色盲女性色盲与与正常男性正常男性婚配婚配XBYXbbY亲代配子子代XbbXbbXBXBXbbXbbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1:1母亲色盲母亲色盲儿子一定色盲儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0•男女男女66种婚配方种婚配方式式XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲无色盲男：男：5050％％女：女：00男：男：100100％％女：女：00男：男：5050％％女：女：5500％％都色盲都色盲特点1:男>女无色盲无色盲654312母亲女儿②交叉遗传、①男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY③女性患者的、都是患者男性只能从传来，以后只能传给他的.Xbb父亲儿子隔代遗传三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（A）的控制1、伴X染色体显性遗传病抗维生素D佝偻病基因型和表现型（A表示致病基因）女性男性基因型XAXAXAXaXaXaXAYXaY表现型患者患者正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？...
