第 1 页 共 6 页吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒的标准操作规程1 目的： 保证特异性IgE(sIgE) 试验的正确操作，保证检验结果的准确可靠
2 适用范围： 临床免疫实验室3 项目名称 ：吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒4 项目方法 ：欧蒙印迹法5．原理： 采用免疫印迹法原理
5．1 经缓冲液预处理的检测膜条与患者样本进行温育
如果样本阳性，IgE 类特异性抗体与相应的过敏原结合
5．2 在洗涤之后，加入酶标单克隆的抗人IgE 抗体（酶结合物）进行第二步温育，以形成复合物
5．3 在孵育之后，冲洗掉未结合的酶- 抗-IgE ，然后加入底物液，发生颜色反应
5．4 终止反应之后，风干判读结果
6．标本种类及收集、运送要求：6．1 病人准备：要求患者在安静状态下；晨起的精神、体力、情绪等因素的影响较小，是标本采集的最佳时间；抽取肘部静脉血或毛细血管血
6．2 标本种类：人血清或者EDTA、肝素或柠檬酸抗凝血浆
6．3 标本稳定性： 待测样本于2-8 °C 条件下通常可保存14 天
稀释后的样本应在同一个工作日内检测
6．4 标本稀释：患者样本不需稀释，直接检测
6．5 标本容器：一般用真空采血管中的血清促凝管（红色头盖）或抗凝管（紫色或绿色头盖）
6．6 标本最小用量：血清最小用量 1ml
6．7 标本运送：标本采集于真空采血管后应尽快送实验室分析，物流系统可加快标本传递速度
若标本不能及时转运到实验室，应将真空采血管内的标本置冰瓶或冷藏箱内，运送过程中应避免剧烈震荡
当天无法运送的标本应分离血清后冷藏
7．试剂：7．1 来源：欧蒙公司
7．2 规格： 16*1 人份 / 盒7
3 试剂盒组成和代号：作业指导书编号 ：DF-JYK-MY-SOP-021 标题 ：特异性过敏原试验的标准操作规程第 2 页 共 6 页主要组分： 16
