第 1 页 共 6 页吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒的标准操作规程1 目的： 保证特异性IgE(sIgE) 试验的正确操作，保证检验结果的准确可靠。2 适用范围： 临床免疫实验室3 项目名称 ：吸入性及食物性过敏原特异性IgE 抗体检测试剂盒4 项目方法 ：欧蒙印迹法5．原理： 采用免疫印迹法原理。5．1 经缓冲液预处理的检测膜条与患者样本进行温育。如果样本阳性，IgE 类特异性抗体与相应的过敏原结合。5．2 在洗涤之后，加入酶标单克隆的抗人IgE 抗体（酶结合物）进行第二步温育，以形成复合物。5．3 在孵育之后，冲洗掉未结合的酶- 抗-IgE ，然后加入底物液，发生颜色反应。5．4 终止反应之后，风干判读结果。6．标本种类及收集、运送要求：6．1 病人准备：要求患者在安静状态下；晨起的精神、体力、情绪等因素的影响较小，是标本采集的最佳时间；抽取肘部静脉血或毛细血管血。6．2 标本种类：人血清或者EDTA、肝素或柠檬酸抗凝血浆。6．3 标本稳定性： 待测样本于2-8 °C 条件下通常可保存14 天。稀释后的样本应在同一个工作日内检测。6．4 标本稀释：患者样本不需稀释，直接检测。6．5 标本容器：一般用真空采血管中的血清促凝管（红色头盖）或抗凝管（紫色或绿色头盖）。6．6 标本最小用量：血清最小用量 1ml 。6．7 标本运送：标本采集于真空采血管后应尽快送实验室分析，物流系统可加快标本传递速度。若标本不能及时转运到实验室，应将真空采血管内的标本置冰瓶或冷藏箱内，运送过程中应避免剧烈震荡。当天无法运送的标本应分离血清后冷藏。7．试剂：7．1 来源：欧蒙公司 . 7．2 规格： 16*1 人份 / 盒7. 3 试剂盒组成和代号：作业指导书编号 ：DF-JYK-MY-SOP-021 标题 ：特异性过敏原试验的标准操作规程第 2 页 共 6 页主要组分： 16 人份的试剂盒成分规格标识包被过敏原的检测膜条：ts20, w1, w6, ds1, h1, e1, e2, i6, ms1, u80, f1, f2, f13, f14, f27, f88, fs33, fs34, f24, f23, CCD 16x1 STRIPS 酶结合物：碱性磷酸酶标记的抗人IgE （小鼠），直接使用1x20ml CONJUGATE 通用缓冲液： 10 倍浓缩1x100ml BUFFER 10x 色原 / 底物液： NBT/BCIP( 四唑硝基苯胺兰/5- 溴-4- 氯啶 -3- 吲哚- 磷酸盐 ) ，直接使用1x30 ml SUBSTRATE 温育盘2 x 8 槽TRAY 塑料封膜1 张产品说明书1 份7．4 储存和稳定性： 2-8 °C 保存...
