下载后可任意编辑一、质量管理文件1、质量管理文件与企业经营范围不匹配。如：无特别药品经营范围，企业制定特别药品管理制度。又如：企业...
1下载后可任意编辑文件编制申请批准表申请人（部门）：文件名称申请原因审核意见负责人： 日期：批准意见 负责人： 日期：制度执行情况...
下载后可任意编辑GSP 认证检查中对计算机系统的要求1.企业应当具有与其经营范围和规模相适应的经营条件，包括组织机构、人员、设施设备、...
下载后可任意编辑GSP 认证现场检查注意事项及问答质管部、业务部：1、注意检查员随意式提问员工是否可以零售？答：无论什么品种任何时候都...
下载后可任意编辑 GSP 认证检查评定标准 1、为统一标准，法律规范药品 GSP 认证检查，确保认证工作质量，根据《药品经营质量管理法律...
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下载后可任意编辑药品零售企业 GSP 认证检查评定标准（试行）1、为统一标准，法律规范药品 GSP 认证检查，保证认证工作质量，根据《药...
下载后可任意编辑1、目的为了更好的实时控制并记录药品经营各环节和质量管理全过程，提高药品质量控制水平，制定本制度。2、适用范围本制度...
下载后可任意编辑1、制定制度2、制定操作规程3、制定职责4、拟质量管理员任命文件，质量管理员熟悉质量管理员职责，能履职5、质量管理员熟...
下载后可任意编辑GSP 表格文件汇总文件审批单…………………………………………………………………………1文件修订申请表……………………...
下载后可任意编辑 GSP 认证整改报告 ***字[2024]第 10 号 关于 GSP 认证现场检查不合格项目的整改报告 ***食品药品监督管理局： ...
下载后可任意编辑北京格瑞纳健峰生物技术有限公司质量管理文件题 目：GSP 认证管理制度编 号：〈B〉JFSW-WJXT-08-16页 数：编 制：审...
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附件 1：药品 GSP 认证申报资料技术审查要点为了法律规范新修订药品 GSP 认证申报工作，统一技术审评标准，中心依据省局发布的《药品...
下载后可任意编辑GSP 认证申报工作程序(一) 申报条件:1、依法取得《药品经营许可证》，经工商行政管理部门登 记注册的药品经营企业；2、...
下载后可任意编辑GSP 管理信息系统V3.0使用手册（客户端）镇江未来软件有限公司二零零七年九月未经未来软件有限公司事先书面许可，本手册...
下载后可任意编辑XX 医药有限公司文件 [2024]015 号 GSP 认证现场检查缺陷项目整改报告XXX 食品药品监督管理局药品流通监管处、审评...
下载后可任意编辑******药店文件 ****[2024]5 号 GSP 认证现场检查缺陷项目整改报告********药品监督管理局：药店于 2024 年 月 日...
下载后可任意编辑GSP 检查员对运输负责人现场提问（李志明提供答案 唐惠明修改）147、岗位职责是什么？做好运输线路规划工作，保证运输的...
下载后可任意编辑药品冷链运输合同甲方（托运方）： 乙方（承运方）：为了严格执行国家药监部门相关规定，严格法律规范GPS 管理，确保药...
