医疗器械经营质量管理制度目录1. 质量管理机构（质量管理人员）职责 QX-0012. 质量管理规定 QX-0023. 采购、收货、验收管理制度 QX-0...
编号t1-早节条款内容评审内容及方法检查结果整改要求所属部门总则1.4企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为。1、是否依法经...
医疗器械行业保密协议甲方：乙方：签订地点：签订时间：合同编号：医疗器械行业保密协议聘请方：（以下简称甲方）法定代表人：受聘方：（以...
三类医疗器械自查报告（集合 8 篇）三类医疗器械自查报告 第 1 篇 xxx 食品药品监督管理局GSP 认证中心： xxxxx 是成立于 xx ...
肌电生物反馈仪安全有效基本要求清单本公司承诺：按照国家食品药品监督管理总局《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公...
—1—附件广东省医疗器械注册人生产质量管理体系实施指南（草案）一、制定依据为规范医疗器械注册人委托生产质量管理，明确不同主体间的质...
2024 年医疗器械安装调试合同(三篇) 随着法律法规不断完善，人们越发重视合同，关于合同的利益纠纷越来越多，在达成意见一致时，制定合同...
2024 医疗器械自查报告（精选 5 篇）2024 医疗器械自查报告范文（精选 5 篇） 时间在流逝，从不停歇，一段时间的工作已经结束了，在...
医疗器械设计开发控制程序1. 目的：本办法依据医疗器械质量管理体系条款，规范了产品设计开发过程的控制，以确保产品能满足顾客及有关标准...
医疗器械质量管理体系标准及要求LEKIBMstandardizationoffice【IBM5AB-LEKIBMK08-LEKIBM2CISO13485 医疗器械质量管理体系标准本标准等同采...
医疗器械经营企业记录表格LEKIBMstandardizationoffice【IBM5AB-LEKIBMK08-LEKIBM2C】首营企业审批表填表日期：企业名称类别□器械生产企业...
医疗器械生产全过程风险管理程序一、目的：确定公司医疗器械风险管理方针、制定风险可接收准则和风险管理过程要求，规范公司医疗器械风险管...
《北京市医疗器械经营企业检查验收标准》总则：一、根据《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械经营企业许可证管理办法》制定本标准。二、北...
W注器篦取咙冷目浙江浙泰健康管理有限公司二零一六年目录一、企业内管理、执行、验证人员的职责权限及相互关系的规定…………………………...
医疗器械经营许可证申报资料徐州 XXXX 眼镜有限公司2017 年 05 月目录1、医疗器械经营企业许可申请表2、营业执照和组织机构代码证复印...
文案大全销售团队绩效考核制度（销售部门・2014 年）南阳市仁和医疗器械有限公司2014 年 1 月文案大全制度使用说明为了鼓励销售团队更...
第三类医疗器械经营企业自查报告第三类医疗器械经营企业自查报告篇一xxx 食品药品监督管理局 GSP 认证中心：xxxxx 是成立于 xx 年的...
1目的对设计和开发的全过程进行控制，确保产品满足顾客及法律、法规要求。2范围适用于本公司产品设计开发活动全过程的控制。3职责3.1 销售...
XXX 市第一类医疗器械清理规范自查表企业名称（盖章）XXXX 医疗器械有限公司一类医疗器械生产备案凭证编号浙 XX 食药监械生产备 20XX...
首营企业审批表填表日期：企业名称类别□器械生产企业企业地址□器械经营企业许可证号到期期限执照注册号注册资金经营或生产范围经营方式拟...
