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＊****眼镜店质量管理程序文件一、首营企业、品种审批程序1、采购部门根据市场和用户的需要及生产单位提供的产品资料,提出申请，填写首次经...
xxxxx 培训记录表培训日期授课人起始时间培训地点应培训者培训课目眼球的构造眼球的构造一、角膜二、眼的附属器1、睫毛2、眼睑3、结膜4、...
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示范文本医疗器械经营企业许可证开办申请材料南京诚信医疗器械有限公司2024 年 2 月南京诚信医疗器械有限公司开办申请材料目录序号材料...
XXXX 生物科技有限公司Miniqu.com Reagent Co。， Ltd商业计划书2024 年 1 月保密协议本商业计划书属商业机密，所有权属于 XXXX ...
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第三类医疗器械经营许可证核发、变更、补发第三类医疗器械经营企业许可证核发一、项目名称：《医疗器械经营许可证》申办二、设定和实施许可...
河南省医疗器械经营企业现场检查验收标准企业名称： 申请类别：项目条款检查内容满分系数得分检查方法扣分原因第一部分机构与人员1企业负...
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xxxxx 医院医疗器械维修维护人员考核试卷姓 名： 成 绩： 考核时间： 3 月 一、选择题（每题 4 分,共 40 分） 1、在中华人民...
XXXXX医 疗 器 械 有 限 企 业质量管理文件xxxxx 医疗器械有限企业医疗器械质量管理制度一、各级组织机构管理职能1 、 行 政 ...
医疗器械质量管理记录1、文献修订申请表................................................................................................
晋升助理工程师（医疗器械类）考试大纲第一部分 药事法规一、医疗器械监督管理条例二、医疗器械分类规则（国家药物监督管理局令第 15 号...
建立植入物及外来医疗器械管理制度(一)医院应根据国家有关医疗器械管理的法律规范要求，制定符合本单位实际的植入物与外来医疗器械的管理制...
高值医用耗材（含植入、介入类医疗器械)管理制度一、本制度所指高值医用耗材是指直接作用于人体、对安全性有严格要求、临床使用量大、价格...
植入性医疗器械管理制度1．医生在使用植入性医疗器械之前应当将遵循本专科的诊疗常规,并患者的病情、拟定医疗措施并分析医疗风险选择的植入...
XX 医院植入性医疗器械使用管理办法第一章 总则第一条 为了加强对植入性医疗器械的监督管理,保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全,根...
植入性医疗器械使用管理制度第一章总则一、为了加强对植入性医疗器械的监督管理，保障人民群众身体健康和使用医疗器械安全，根据《医疗器械...
