下载后可任意编辑中国计量认证 cma 官网 实验室计量认证后检测报告形成法律规范化管理探讨中国计量认证 cma 官网 实验室计量认证后检测报告形成法律规范化管理探讨 检测报告是实验室技术能力和管理体系有效运行程度的体现，也是履行对客户服务承诺出具的能够承担法律责任的技术文件，是疾病预防控制中心检验工作的最终产品。检测结果的准确性和可靠性直接关系到客户的切身利益，也关系到中心自身的形象和信誉。本中心通过计量认证后，不断努力，改革创新，实验室技术能力有了明显的提高，特别是在实验室检测报告法律规范化管理上取得了一定的成效，从而为客户提供了准确、清楚、法律规范、客观的服务。 1 体系保证 根据中心工作特点，首先建立中心质管办负责下的样品收发室，负责中心内外检测样品统一收发登记，出具检测报告。建立检测报告管理程序，对检测报告的编制、校核、审核、评价、批准签发和发放进行控制，保证向客户提供准确、清楚、客观、公正的检测报告。 2 样品受理和信息收集 2.1 样品受理 由样品收发室统一接收，样品受理员应对样品进行符合性检查。若样品有异常无法接收的，样品受理员应立即将样品退还给客户，向其说明原因，并由客户书面确认。若样品正常，样品受理员应在《检测协议书》上签名，并按样品标识系统要求贴上唯一性标识。 2.2 信息收集 1下载后可任意编辑 根据检测报告必须表达全部信息的要求，我们法律规范了样品检验协议书中有关信息内容，在接收采(送)样品登记的同时，认真做好信息收集工作。包括：检测样品名称；受检单位(客户)名称和地址；生产单位；生产日期和批号；采(送)单位(个人)；样品包装形式、规格、特性、状况、商标、数量；检测类别区分；样品接收日期；检测项目；检测依据；评价标准等。如使用非标方法时，根据客户需求进行认真记录，在备注栏说明，并经委托方(客户)确认签字备案，以保证信息内容的真实性和客观性。 3 原始记录法律规范化 3.1 原始记录格式法律规范 原始记录是报告单的重要组成部分，也是反映当时检测条件和原始数据的重要信息记载，主要内容包括：样品名称；样品编号及标识；样品状态、数量、规格；收样、检测、检测完成日期；检测项目；检测方法及依据；检测环境条件(温、湿度和气压)；检测地点；仪器检测条件、名称、型号；检测试剂配制状况及标准物质来源；检测过程中所出现的状况记录；检测方法步骤描述；原始图谱；检测原始数据记录；计算公式及数据处...
