精品文档---下载后可任意编辑P2Y12 基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性讨论的开题报告一、讨论背景和目的随着人类基因组计划的完成，人类基因组结构和功能讨论日益深化。临床上，药物治疗的个体差异往往与基因多态性有关，而 P2Y12 基因多态性可能是冠心病患者氯吡格雷抵抗的一个重要影响因素。目前，关于P2Y12 基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性讨论还比较有限，因此本讨论旨在探讨 P2Y12 基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性，为氯吡格雷个体化治疗提供参考依据。二、讨论方法1. 讨论对象：选择冠心病患者 500 例为讨论对象。2. 实验设计：采纳前瞻性病例对比讨论设计，将讨论对象根据氯吡格雷折算剂量和治疗效果分为抵抗组和敏感组，其中抵抗组包括 50 例患者，敏感组包括 50 例患者。3. 样本采集：从每个讨论对象的外周静脉血采集 2ml 血液，提取DNA 样本。4. 基因分型：使用聚合酶链式反应（PCR）扩增目标基因，然后利用末端标记方法或荧光标记方法进行基因分型。5. 数据分析：采纳 SPSS 22.0 软件进行统计学分析，评估 P2Y12基因多态性与氯吡格雷抵抗的相关性。三、预期结果本讨论预期可以探讨 P2Y12 基因多态性与冠心病患者氯吡格雷抵抗的相关性，并为氯吡格雷个体化治疗提供参考依据。同时，本讨论结果也可以为进一步讨论冠心病个体化治疗提供参考依据。
