精品文档---下载后可任意编辑SS31 减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤的试验讨论的开题报告一、讨论背景与意义肝脏缺血再灌注损伤（Hepatic ischemia-reperfusion injury, IRI）是一种常见的临床病理生理现象，是肝脏手术和移植等过程中不可避开的并发症之一
Hepatic IRI 可以使肝脏血液灌注再次进行时引发内质网应激、氧化应激、细胞因子释放和细胞凋亡等病理生理反应，最终导致肝脏功能障碍、实质性损害和系统性炎症反应综合征等不良后果
近年来，关于肝脏缺血再灌注损伤的讨论取得了比较热门的话题，分子医学、生物信息学、基因组学等多种技术手段得到应用加深了对该病病理生理机制的认识，但目前治疗手段并不成熟，临床治疗依旧以支持性治疗为主，因此，发现一种有效的治疗方法就显得尤为重要
SS31 是一种小肽，可以发挥抗氧化和抗细胞凋亡的药理作用，能缓解器官缺血再灌注所致的损伤
已有的讨论表明，SS31 可以减轻心肌缺血再灌注损伤、肺缺血再灌注损伤以及脑缺血再灌注损伤
因此，SS31减轻大鼠肝脏缺血再灌注损伤的方式值得讨论探讨
二、讨论目的本试验的讨论目的是，探究 SS31 对大鼠肝脏缺血再灌注损伤的保护作用，并初步讨论其机制
三、讨论内容和方案（一）实验动物采纳雄性 Sprague-Dawley（SD）大鼠作为实验对象，体重介于250~300g 之间
（二）实验组分及方法分别为对比组和 SS31 干预组，每组实验动物数量为 10 只
初次试验通过肝外肝门夹闭 40 分钟再进行灌流，次数为 3 次，每次 10 分钟，此操作达到加重肝脏缺血再灌流损伤程度的效果；对比组不注射 SS31，实验组在每次灌流开始前腹腔注射 SS31，剂量为 20μg/g，肝脏缺血再灌流后观察 10 天，观察肝脏功能、形态、病理学改变等，检测影响缺血再灌流的生化参数，观察肝脏在不同时间点多巴胺、
