反兴奋剂条例（2024 年修正）-国家法律规范性文件反兴奋剂条例（2024 年修正）国家法律规范性文件 中华人民共和国国务院令 （第 398 号） 《反兴奋剂条例》 已经 2024 年 12 月 31 日国务院第 33 次常务会议通过， 现予公布， 自 2024 年 3 月 1 日起施行。 总理 温家宝 二 OO 四年一月十三日 第一章 总 则 第一条 为了防止在体育运动中使用兴奋剂， 保护体育运动参加者的身心健康， 维护体育竞赛的公平竞争， 根据《中华人民共和国体育法》 和其他有关法律， 制定本条例。 第二条 本条例所称兴奋剂， 是指兴奋剂目录所列的禁用物质等。 兴奋剂目录由国务院体育主管部门会同国务院食品药品监督管理部门、 国务院卫生主管部门、 国务院商务主管部门和海关总署制定、 调整并公布。 第三条 国家提倡健康、 文明的体育运动， 加强反兴奋剂的宣传、 教育和监督管理， 坚持严格禁止、 严格检查、 严肃处理的反兴奋剂工作方针， 禁止使用兴奋剂。任何单位和个人不得向体育运动参加者提供或者变相提供兴奋剂。 第四条 国务院体育主管部门负责并组织全国的反兴奋剂工作。县级以上人民政府食品药品监督管理、 卫生、 教育等有关部门， 在各自职责范围内依照本条例和有关法律、 行政法规的规定负责反兴奋剂工作。 第五条 县级以上人民政府体育主管部门， 应当加强反兴奋剂宣传、 教育工作， 提高体育运动参加者和公众的反兴奋剂意识。广播电台、 电视台、 报刊媒体以及互联网信息服务提供者应当开展反兴奋剂的宣传。 第六条 任何单位和个人发现违反本条例规定行为的， 有权向体育主管部门和其他有关部门举报。 第二章 兴奋剂管理 第七条 国家对兴奋剂目录所列禁用物质实行严格管理， 任何单位和个人不得非法生产、 销售、 进出口。 第八条 生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、 肽类激素（以下简称蛋白同化制剂、 肽类激素） ， 应当依照《中华人民共和国药品管理法》 （以下简称药品管理法） 的规定取得《药品生产许可证》 、 药品批准文号。生产企业应当记录蛋白同化制剂、 肽类激素的生产、 销售和库存情况， 并保存记录至超过蛋白同化制剂、 肽类激素有效期 2 年。 第九条 依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》 的药品批发企业， 具备下列条件， 并经省、 自治区、 直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准， 方可经营蛋白同化制剂、 肽类激...
