我国《药品差比价规则(试行)》分析VIP专享VIP免费

我国《药品差比价规则(试行)》分析2009-11-20摘要目的：为进一步完善国家发改委《药品差比价规则(试行)》(下简称《规则》)提供参考。方法：回顾我国药品价格管理历程，以北京市12家医院为例分析《规则》实施后取得的成效及局限，提出完善建议。结果与结论：《规则》在药品定价管理方面形成了较为统一规范的评价标准、计算方法，乃至整体的评价体系，降低了药品价格管理中的人为因素影响和行政管理成本，提高了政府定价效率，但仍需不断完善其中不合理的差比价系数和计算方法。关键词：药品，价格管理，差比价规则价格是市场经济中最活跃的因素，合理利用价格的杠杆，有利于达到资源的最佳配置。药品作为关乎国计民生的特殊商品，决定了政府进行价格干预的必要性。进行合理的药品定价，有利于促进医药产业的发展，还有利于使政府财政和居民的经济负担处在一个可以承受的范围。世界上绝大部分国家对药品价格均有不同程度的干预，尽管在药品价格管理上使用的方法不尽相同，但也有内在的规律可循。不同国家对政府定价的药品价格管制的强度不同，目前有以下几种方式：定价管制、比较定价、强制削价、参考价格、利润控制等。本文从我国药品价格管理出发，对国家发改委出台的《药品差比价规则(试行)》(下文简称《规则》)取得的成效和存在的问题进行分析，并提出完善该政策的建议。1我国药品价格管理历程自20世纪90年代以来，我国就陆续出台政策对药品的价格进行管理，从一定程度上遏制了药品价格的不合理增长，为解决“看病贵”问题奠定了必要的基础。对药品价格管理也经历了不同的历史阶段。概括地讲，可分为4个不同阶段：第一阶段，20世纪90年代以前。这个阶段，国家对药品价格实行严格控制，所有药品“厂、批、零”价格均由国家医药局会同价格部门制定。第二阶段，1990年至1996年。这一阶段，我国提出了建立社会主义市场经济体制。价格改革以放开为主。在建立和完善社会主义市场经济体制过程中，随着价格管理体制改革的不断深入，政府放开了绝大部分商品和服务价格管理。第三阶段，1996年至2000年。在这一时期，国家开始对药品价格秩序进行治理整顿。1996年下半年，价格主管部门开始治理整顿药品价格秩序，并着手改革药品价格管理体制。第四阶段，2000年至今。是药品价格管理制度逐步完善，并开始纳入法制化管理轨道的阶段。2001年颁布的《药品管理法》及2002年颁布实施的《药品管理法实施条例》，将药品价格管理范围和基本形式，以法律法规的形式确立下来。但是，在药品价格管理过程中也逐渐暴露出一些难以解决的问题。如：同种药品不同剂型规格的价格之间没有严谨的联系，新的规格剂型价格出现向上调整，从而部分地加重患者的负担；企业为追求利润，盲目扩增生产线，生产新的剂型、规格，同一品种有几十家甚至上百家企业生产的现象并不少见，造成了社会资源的浪费；由于缺乏科学严谨的药品价格计算方法，在药品定价工作中主观因素影响了价格的全国统一，降低了工作效率，浪费行政资源，等等。为规范药品价格行为，国家发改委于2005年初颁布实施《规则》，对同种药品的不同剂型、规格和包装材料之间的差价或比价关系作了明确的规定。所谓差比价关系就是指同一治疗领域不同药品之间，以及同一种药品的不同形式(剂型、规格、包装数量、包装材料不同)之间存在的、以药品价值和使用价值为度量的差价或比价关系。按照差比价关系计算药品价格时，各地价格主管部门按照剂型、规格、包装材料的顺序计算。新的政策在药品定价管理方面形成了较为统一规范的评价标准、计算方法，乃至整体的评价体系，大大降低了药品价格管理中的人为因素影响和行政管理成本，提高了政府的药品定价效率。2《规则》实施效果及局限分析2.1《规则》应用2005年以来，国家发改委运用《规则》对药品价格进行了规范和管理，先后10次发文，对共计1318个品种和6332个品规的药品价格进行调整和规范。2.2《规则》实施取得的成效2.2.1降低不合理的价格水平。自《规则》执行后，国家发改委依照其核定公布药品的政府最高零售价格，药品价格出现较大幅度下降，一定程度上为解决“看病贵”问题奠定了基础。对北京市有完整购药记录的...