药品出库复核治理制度第一条为标准药品出库复核治理工作，确保医疗机构使用的药品符合质量标准，杜绝不合格药品流出，特制定本制度。第二条在库药品应按先产先出、近期先出、按批号发货的原那么出库。如“先产先出”与“近期先出”出现矛盾时，应优先遵照“近期先出”的原那么。第三条库管人员发货完毕后，在发货单上签字，将货交给复核员复核。复核员应按发货清单逐一核对品种、批号，对实物及包装进展质量检查和数量、工程的核对。复核工程应包括：品名、剂型、规格、数量、消费厂商、批号、消费日期、有效期、发货日期等工程，核对完毕后应填写出库复核记录。第四条出库复核与检查中，复核员如觉察以下征询题应停顿发货，并按规定及时报告处理：(一)药品包装内有异常响动和液体渗漏;(二)外包装出现破损、封口不牢、衬垫不实、封条严峻损坏等现象;(三)包装标识模糊不清或脱落;(四)药品已超出有效期。第五条以下药品不得出库：(一)过期失效、霉烂变质、虫蛀、鼠咬及淘汰药品;(二)内包装破损的药品;(三)瓶签(标签)脱落、污染、模糊不清的品种;(四)疑心有质量变化，未经质量治理部门的明确质量情况的品种;(五)有退货通知或药监部门通知暂停使用的品种。?
