造影剂肾病新PPT培训课件VIP免费

造影剂肾病造影剂（造影剂（CMCM）的演变及分类）的演变及分类RRRRRRCH3CONHRRRIIIIIIIIIIIIIIRRIIRCOO–Na+/Meg+IRCOO–Na+/Meg+I离子型单体泛影葡胺非离子型单体碘海醇碘佛醇碘普罗胺离子型二聚体碘克酸非离子型二聚体碘克沙醇举例分子结构年代1950s1980s1980s1990s–备注高渗血液渗透压的5–8倍低渗血液渗透压的~2倍亲水性改善渗透压为血液的~2倍渗透压=血液血细胞和内皮细胞在不同渗透压造影剂中的表现Nashet.al.Am.J.Hematology;2001LametschwandtnerAetal,Dataonfile1994,NycomedAmersham红细胞内皮细胞等渗造影剂(290mOsm/kgH2O)生理盐水(与血浆等渗)高渗造影剂(2000mOsm/kgH2O)非离子型低渗造影剂(844mOsm/kgH2O)概述造影剂肾病是碘造影剂应用过程中的重要并发症，也是医源性肾功能衰竭的重要组成部分，其中CIN是仅次于肾灌注不足和肾毒性药物引起的医院获得性肾衰的第三大常见原因。概述最近10年，由于对CIN认识不断深入，采用了降低风险的措施，以及碘化造影剂的肾毒性逐渐降低，CIN的发生率已从约15%下降至7%。然而，由于依赖造影剂的操作不断增加，CIN病例数目也在不断增长。CTCT和血管介入技术的广泛应用和血管介入技术的广泛应用造影剂用量正在增加造影剂用量正在增加Source:AMR2007,Arlington,VA02040608010012014020012006每次检查平均用药量+9%概述定义：血管内注射造影剂48-72h内，血肌酐（Scr）水平上升≥44.2umol/L或较基础值上升≥25%，并排除其他引起肾损害的因素。发病机制肾脏血流动力学改变注射造影剂后的“两相效应”，即首先血管扩张，继而血管收缩，肾脏入球动脉的收缩使肾小球内压力降低从而影响肾小球滤过率。造影剂渗透压高引起的渗透性利尿，增加外髓钠的重吸收和转运，使髓质氧供失衡，加剧髓质肾小管的缺血缺氧损伤。造影剂的高黏滞度可减慢肾脏血管血流速度，肾血流量降低，从而使肾内血流重新分布，髓质发生缺血、缺氧损伤。加剧肾缺血损伤。发病机制直接肾小管毒性造影剂在肾髓质内引起的高渗状态，直接导致肾小管上皮细胞坏死。肾小管阻塞造影剂能使尿酸、草酸盐、TH蛋白等排泄增加，加上脱水，导致了肾小管的阻塞，从而损害肾功能。发病机制氧自由基介导的损伤氧化应激是导致内皮功能损伤的重要因素，同时可提高受损肾脏的基础血管张力，球管平衡反馈调节，引起功能性的肾血流在分布，从而导致肾髓质缺血及肾小管损伤。发病机制造影剂化学毒性血液动力学作用粘滞度渗透压渗透压利尿作用肾血管血流缓慢致密斑NaCl浓聚血管舒张因子和收缩因子失衡管-球反馈机制激活肾血管收缩肾小管细胞损害RudnickMR.RevCardiovascMed.2003;4Suppl5临床表现接受造影剂后血清肌酐通常于造影后24-48小时升高，峰值出现在3-5天，一般7-10天后回复达基础值。部分病人表现为一过性尿检异常、尿渗透压下降、尿糖、尿钠排泄增加等。临床分类根据尿量分为非少尿型、少尿型以及无尿型，其中80%的CIN表现为非少尿型急性肾衰竭，少数成少尿甚至无尿。大多数患者肾功能可自然恢复，10%的患者需要透析治疗，不可逆肾功能衰竭者少见，需要长期维持透析。病理改变基本病理改变是肾小管坏死，位于肾髓质的髓袢和集合管病变尤为严重，肾间质弥漫水肿，肾小球病变不明显。诊断标准临床上有应用造影剂史在24～48h血清肌酐浓度超过原基础值0.5mg/dl或者或较基础值上升≥25%。尿检异常,尤其小管功能明显异常。危险因素患者相关慢性肾脏病*糖尿病*脱水心功能差充血性心力衰竭（NYHA3-4级）近期心肌梗塞*（24h内）LVEF低*高龄*（＞75岁）*独立危险因素CIN的危险随eGFR的下降而增加706050403020100CINrate(%)204060801001200eGFR(mL/min)McCulloughP,etal.AmJCardiol.2006;98(SupplS1):27-36.患者相关并用肾毒性药物血流动力学不稳定（IABP）贫血低血压危险因素原因分值计算得分总分发生CIN可能性血透可能性低血压收缩压＜80大于1h或需要升压药物维持5≤57.5%0.04%24h内IABP治疗5充血性心力衰竭NYHA分级III/IV或有肺水肿56~1014.0%0.12%年龄＞754慢性肾脏病Scr≥132.6umol411~1626.1%1.09%或eGFR<6040~60220~404＜206贫血3...