试卷代号：1439临床药理学试题2019年7月一、单项选择题（每题2分，共80分）1•临床药理学研究的内容是（）。A.药效学研究B.药动学与生物利用度研究C毒理学研究D.临床试验与药物相互作用研究E.以上都是2.药物生物转化的最终目的是（）。A.增强药物活性B.灭活药物活性C.促使药物排出体外D.促进药物的吸收E-提高药物脂溶性3.药物的肝肠循环影响药物在体内的（）。A.起效快慢B.代谢快慢C.分布D.作用持续时间E.血浆蛋白结合率4.作用于受体的药物长期应用时其作用减弱的机制不包括（）0A.受体结构发生改变降低与药物的亲和力B.受体发生结构修饰降低与药物的亲和力C.受体发生内吞导致细胞膜上受体的数量减少D.药物在体内代谢速率加快E.G蛋白的数量或活性降低5.不同个体因遗传因素可改变药物对机体的作用强度，其机制可能为（）。A.药物作用的特异性受体产生多态性，导致药物与受体的结合力或活化能力改变B.药物代谢酶多态性，表现为药物体内浓度发生变化C.药物特异性转运体多态性，决定药物到达靶位的浓度D.药物作用的靶酶产生多态性，改变了对药物的敏感性E.以上都包括6.下面哪个药物不是目前临床常须进行治疗药物监测（TDM）的？（）A.地高辛B.庆大霉素C氨茶碱D.青霉素E.丙戊酸钠7.治疗药物监测的指征不包括（）。A.药物安全范围窄B.个体差异大的药物C.怀疑药物中毒者D.常用急救药品E.肝肾功能不全者8.药物的临床试验研究内容不包括（）。A.药物耐受性试验B.药物急性毒性试验C生物等效性试验D.药物上市后再评价E.药代动力学9.单次给药药代动力学试验属于（）。A.I期临床试验BII期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对10.■般釆用严格的随机双盲对照试验，以平行对照为主，试验组和对照组的例数都不得低于100,以上描述的是下列哪一项例？（）A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.以上都不对11.新药的临床前研究不包括（）。A.高通量筛选B.药效学研究C.毒理学研究D.人体生物利用度研究E.药物的研制12.釆用扩大的多中心临床试验，遵循随机对照原则，进一步评价有效性、安全性的是（）。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证13.初步的临床药理学及人体安全性评价试验是（）。A.I期临床试验B.II期临床试验C.III期临床试验D.IV期临床试验E.临床验证14.硫酸鱼精蛋白对肝素的拮抗作用属于（）。A.生理性拮抗作用B.化学拮抗作用C竟争性拮抗作用D.非竞争性拮抗作用E-器官功能性拮抗作用15.在治疗剂量下产生的对机体有害的反应属于（）。A.毒性反应B.后遗效应C.副反应D.变态反应E.特异质反应16.R塞嗪类利尿药会引起强心甘类中毒的机制为（）。A.增加心肌细胞对强行昔类的敏感性B.减慢强心昔类的代谢，增高其血药浓度C.能减少强心昔类药物的血浆蛋白结合率，增加其游离血药浓度D.通过利尿引起低钾血症、后者可增加强心首类药物的毒性E.以上说法都正确17.不属于麻醉药品的是（）。A.吗啡B.可卡因C.海洛因D.大麻E.可乐定18.喝酒引起的面红、心率加快、皮肤温度升高等症状，是因为下列哪种化合物促进肾上腺素和去甲肾上腺素分泌所致？（）A.乙酸B.乙醇C乙醛D.乙酸乙酯E.乙酯19.细胞色素P450的命名原因是（）。A.经过450次试验找到，因此命名B.此超家族中有450种代谢酶C在波长450nm处有最大吸收峰D.与发现人的姓名有关E.任意命名的20.仅肝脏中CYP总量的1%至2%,但己知经其催化代谢的药物却多达80余种的药物代谢氧化酶是（）0A.CYPIA2B.CYP2C9C.CYP2C19D.CYP2D6E.CYP3A421.哺乳期用药时，药物在乳汁中排泄的影响因素之一是（）。A.药物吸收率B.母体组织通透性加强C药物蓄积，肝、肾代谢减慢D.相对分子量小于200的药物可以通过细胞膜E.血液稀释22.关于孕产妇合理用药，哪项说法是正确的？（）A.妊娠妇女用药会对胎儿产生不利影响，因此不能用药B.怀孕期间容易缺钙，应大量补充维生素DC中草药毒副作用小，可以放心使用D.孕妇患有结核、贫血、糖尿病、心脏病等疾病时，应及时合理地治疗E.因孕妇血浆容积増大，必须加大药物剂量才能发挥治疗作用23.妊娠早期应避免使用（）。A.微量元素B.葡萄糖酸钙C叶酸D.四环素E-维生素D24.新生儿应用后...
