水中三氮的测定VIP免费

42实验三水中“三氮”的测定目的要求（一）掌握水中氨氮、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮的测定原理。（二）熟悉氮化合物的转化过程，氮化合物与污染自净的关系。（三）了解本次实验的操作步骤及注意事项。（一）水中氨氮的测定（纳氏直接比色法）一、原理水中氨与纳氏试剂在碱性条件下生成黄至棕色的化合物，其色度与氨氮含量成正比。二、仪器1.500ml全玻璃蒸馏器2.25ml具塞比色管3.分光光度计三、试剂本法所有试剂均需用不含氨的纯水配制。无氨水可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后重蒸馏制得。1、氨氮标准贮备溶液将氯化铵（NHCL）置于烘箱内，在105°C烘烤lh，冷4却后称取3.8190g,溶于纯水中，顶溶至1000ml。氨氮（N）的量浓度为1.0mg/ml是贮备液。2、氨氮标准溶液（临用时配制）吸取10.00ml氨氮贮备溶液，用纯水定容到1000ml，氨氮（N）的量浓度为10.0口g/ml是标准溶液。3、0.35%硫代硫酸钠溶液称取0.35g硫代硫酸钠（NaSO・5HO）溶于纯水2232中，并稀释至100ml。此溶液0.4ml能除去200ml水样中有效氯1mg/L。使用时可按水样中余氯含量计算加入量。4、磷酸盐缓冲溶液称取7.15g无水磷酸二氢钾（KHPO）及34.4g磷酸氢二24钾（KHP0或45.075gKHP03H0）溶于纯水中，并稀释至500ml。242425、2%硼酸溶液称取20g硼酸，溶于纯水中，并稀释至1000ml。6、10%硫酸锌溶液称取10g硫酸锌（ZnSO・7H0），溶于少量纯水中，并稀释至100ml。7、24%氢氧化钠溶液称取24g氢氧化钠，溶于纯水中，并稀释至100ml。8、50%酒石酸钾纳溶液称取50g酒石酸钾纳（KNaCH04H0）,溶于100ml4462纯水中，加热煮沸至不含氨为止，冷却后再用纯水补充至100ml。9、纳氏试剂称取100g碘化汞（Hgl）及70g碘化钾（KI），溶于少量纯水2中，将此溶液缓缓倾入已冷却的500ml32%氢氧化钠溶液中，并不停搅拌，然后再以纯水稀释至1000ml，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧，避光保存。本试剂有毒，应谨慎使用。四、方法（一）水样预处理无色澄清的水样可直接测定，色度、浑浊度较高和含干扰物质较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。混凝沉淀：取200ml水样，加入2ml硫酸锌溶液，混匀。加入0.8〜1ml氢氧化钠，使pH值为10.5，静置数分钟，上清液过滤供比色用。经硫酸锌和氢氧化钠沉淀的水样，静置后一般均能澄清。如必需过滤时，应注意滤纸中的氨盐对水样的污染，必需预先将滤纸处理后再使用。（二）测定（分光光度计的使用）1.取25.0ml澄清水样或经预处理的水样（如氨氮含量大于0.1mg,则取适量水样加纯水至50ml）于25ml比色管中。2.另取25ml比色管1支，加入氨氮标准溶液0.4ml,用纯净水稀释至25ml。3.向水样及标准溶液管内分别加入0.5ml酒石酸钾纳溶液，混匀，再加0.5ml纳氏试剂，混匀后放置10min，于420nm波长下用1cm比色皿，以纯水作参比,测定；单位口g/ml.五、注意事项配制纳氏试剂时勿使碘化钾过剩。过量的碘离子将影响有色络合物的生成，使颜色变浅。贮存已久的纳氏试剂，使用前应先用已知量的氨氮标准溶液显色，并核对应有的吸光度；加入试剂后2h内不得出现浑浊，否则应重新配制。二）水中亚硝酸盐氮的测定（重氮化偶合比色法）、原理水中亚硝酸盐于对氨基苯磺酰胺起重氮作用（PH1.7以下），再与盐酸N-（l-萘基）-乙烯二胺产生偶合反应，生成紫色的偶氮染料，比色定量。二、仪器1.50ml具塞比色管2.分光光度计三、试剂（一）亚硝酸盐氮标准溶液称取0.2463g在干燥器内放置24h的亚硝酸纳（NaNO）。溶于纯水中，并定容至1000ml。每升内加2ml氯仿保存。此溶液亚硝2酸盐氮量浓度为50微克/mg。该为贮备溶液。取贮备溶液10ml，用纯水稀释至500ml，再从中吸取出10.00ml，用纯水定容100ml。此溶液亚硝酸盐氮量浓度为0.1微克/ml，是标准溶液。（二）氢氧化铝悬浮称取125g硫酸铝钾｛KAl（SO）・12H0｝或硫酸铝铵422｛NHAl（SO）・12H0｝，溶于1000ml纯水中，加热至60°C，慢慢加入55ml4422浓氨水，使氢氧化铝沉淀。充分搅拌后静置，弃去上清液。反复用纯水洗涤沉淀，至倾出液无氯离子（用硝酸银检定）为止，最后加入300ml纯水成悬浮液。使用前振荡均匀。（三）1%对氨基苯磺酰胺溶液称取5g对氨基苯磺酰胺（NHCHSONH），26432...