生化需氧量BOD5的测定喻钢好氧微生物足够的溶解氧能被微生物利用的营养物质水体发生生化反应必须具备３个条件：定义生化需氧量(BOD)：由于微生物（主要是细菌）的生命活动，将有机物氧化成无机物所消耗的溶解氧量。(以质量浓度表示)。（20±１）℃、5d培养生化反应的两个过程：第一阶段：碳化阶段，有机物中的Ｃ和Ｈ氧化成CO2H2O，含氮有机物被氧化为NH3。20℃，20d第二阶段：硝化阶段，含氮化合物及部分氨氧化成亚硝酸盐和硝酸盐。20℃，100d一般测定水样BOD5时，硝化作用不显著或根本不发生硝化反应。（为什么？）有机物质分解的两个阶段反应温度：20℃测定所需时间：5d氧化动力：微生物的生物氧化作用氧源：水中的溶解氧（分子态氧）适用范围：河湖水、生活污水、一般工业废水测定有机物的范围：不含氮有机物；含氮有机物的碳素部分测定测试方法Ⅰ.稀释与接种法Ⅱ.微生物传感器快速测定法Ⅲ.空气压差法不经稀释的水样——将水样注满培养瓶，塞好后应不透气。将瓶置于恒温条件下培养5天。培养前后分别测定溶解氧浓度，由两者的差值可算出每升水消耗掉氧的质量，即BOD5值。经稀释的水样——由于多数水样中含有较多的需氧物质，其需氧量往往超过水中可利用的溶解氧(DO)量，因此在培养前需对水样进行稀释，使培养后剩余的溶解氧(DO)符合规定。一、方法原理Ⅰ稀释与接种法GB7488-87应使培养中所消耗的溶解氧大于2mg/L，而剩余的溶解氧在1mg/L以上本方法适用于BOD5大于或等于2mg/L并且不超过6000mg/L的水样。BOD5大于6000mg/L的水样仍可用本方法，但由于稀释会造成误差，有必要要求对测定结果做慎重的说明。二、适用范围三、样品的采集采样容器:溶解氧瓶样品需充满并密封于瓶中，置于0～4℃保存到进行分析时。一般应在采样后6h之内进行检验。在任何情况下贮存皆不得超过12h。四、试剂分析时，只采用公认的分析纯试剂蒸馏水或同等纯度的水(在全玻璃装置中蒸馏的水或去离子水)蒸馏水中含铜不应高于0.01mg/L，并不应有氯、氯胺、苛性碱、有机物和酸类。１.盐溶液下述溶液至少可稳定一个月，应贮存在玻璃瓶内，置于暗处。一旦发现有生物滋长迹象，则应弃去不用。(1)磷酸盐缓冲溶液：pH应为7.2。(2)硫酸镁溶液：22.5g/L(3)氯化钙溶液：27.5g/L(4)氯化铁()Ⅲ溶液：0.25g/L２.接种水如试验样品本身不含有足够的合适性微生物，应采用下述方法之一，以获得接种水：(1)城市污水(2)表层土壤浸出液(3)含有城市污水的河水或湖水。(4)污水处理厂出水。(5)对于某些不易被微生物分解的有机废水，可在排放口下游约3～8km处取水，或选用经实验室驯养的水做接种水。3.稀释水取前述每种盐溶液各1mL，加入约500mL水中，稀释至1000mL后混匀。此溶液应在8h内使用。稀释水中溶解氧浓度要求8～９mg/L。此溶液的pH=7.2BOD5应小于0.2mg/L。4.接种稀释水每升稀释水中加入接种水的量：生活污水1～10mL，表层土壤浸出液20～30mL,河水或湖水10～100mL.此溶液的pH=7.2；立即使用BOD5应以在0.3-1.0mg/L为宜。5.盐酸(HCl)溶液：0.5mol/L。6.氢氧化钠(NaOH)溶液：20g/L。7.亚硫酸钠(1/2Na2SO３)溶液：1.575g/L，此溶液不稳定，需每天配制8.葡萄糖-谷氨酸标准溶液此溶液于临用前配制。为了检验接种稀释水、接种水和分析人员的技术，需进行验证试验。五、仪器1.培养瓶：细口瓶的容量在250～300mL之间，带有磨口玻璃塞，并具有供水封用的钟形口，最好是直肩的。2.恒温培养箱：能控制在20±1℃。3.测定溶解氧仪器。4.用于样品运输和贮藏的冷藏手段(0～4)℃。5.稀释容器：带塞玻璃瓶，刻度精确到毫升，其容积大小取决于使用稀释样品的体积。使用的玻璃器皿要认真清洗，不能吸有毒的或生物可降解的化合物，并防止沾污。六、操作步骤(一)样品预处理1.样品的中和如果样品的pH不在6～8之间，可用盐酸或氢氧化钠溶液调节pH近于７，但用量不超过水样体积的0.5％。2.含游离氯或结合氯的样品含少量的放置1～2h,加入亚硫酸钠溶液（取已中和的水样100mL加入1+1乙10mL,10％碘化钾溶液1mL，混匀，以淀粉为指示剂，用亚硫酸钠滴定游离碘。由亚硫酸钠消耗的体积，计算水样应加的量。）...
