J.Dalton1766--1844道尔顿发现色盲的小故事•道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物----一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？•道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。•道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。•后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。有两个驼峰的骆驼红绿色盲检查图数字五十八，黄5红8红绿色盲检查图数字7红绿色盲检查图•猜测:以上病症的发病跟有关联男性患者女性患者据统计，抗维生素D佝偻病则女患多于男患。?第3节伴性遗传带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。伴性遗传你的色觉正常吗？红绿色盲症患者眼中的世界对红绿色盲进行分析对红绿色盲进行分析（Ｐ３４，资料分析）（Ｐ３４，资料分析）以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？11人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点特点11：男性患者多于女性：男性患者多于女性①XBXB×XBY③XbXb×XBY②XBXb×XBY⑤XBXb×XbY④XBXB×XbY⑥XbXb×XbY6种婚配组合：XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式正常女性与男性色盲的婚配图解XBXBXbYXBXbXBYXBYXb女性正常男性色盲P:配子F1:女性携带者1:1男性正常男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。2.女性携带者与正常男性的婚配图解XBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBYP:配子F1女性携带者女性携带者女性正常男性色盲男性正常男性正常1:1:1:1男孩的色盲基因只能来自于母亲这对夫妇生的一个男孩是色盲概率？1/2特点2:交叉遗传伴X隐性遗传病的特点2：通常为交叉遗传(隔代遗传)男性色盲基因只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。XbYXBXbXbY思考：3.女性携带者与男性色盲婚配XBXbXbY配子子代XBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY女性携带者男性正常女性色盲男性色盲1:1:1:1(女患父必患)女儿色盲父亲一定色盲P:4.女性色盲与男性正常婚配XbXbXBY配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1(母患子必患)母亲色盲儿子一定色盲P:特点3：女患其父其子必患血友病：血友病患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白（AHG），所以凝血发生障碍，患者皮下、肌肉内反复出血，形成瘀斑。在受伤流血时不能自然止血，很容易引起失血死亡。血友病的遗传与色盲的遗传相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色体上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?1、写出基因型2、归纳遗传特点伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病）表现型基因型女男性别患病正常患病（发病轻）患病正常男性患者与正常女性结婚，后代发病情况？特点1：女性患者多于男性患者XdYXDYXdXdXDXDXDXd男性患者与正常女性的婚配图解XdXdXDYXDXdXdYXdYXD女性正常男性患者亲代配子子代女性患者1:1男性正常他的患病基因从哪里来？母亲特点2：男患其母其女必患抗维生素D佝偻病的遗传分析的遗传分析抗维生素Ｄ佝偻病抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。伴Y遗传病：外耳道多毛症性别决定XX:同型性染色体(雌)XY:异型性染色体（雄）ZW:异型性染色体(雌)ZZ:同型性染色体（雄）XY型ZW型性别决定的方式常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，ⅢⅢ，ⅣⅣ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体雌雄果蝇体细胞染色体图解性别决定方式有XY型、ZW型;芦花鸡的性别决定方式是ZW型，ZZ为雄性，ZW为雌性。非芦花鸡芦花鸡芦花鸡羽毛（B），非芦花（b）你能设...
