AB 市 XX 药业有限公司移地 GMP 改造项目建议书AB 市 XX 药业有限公司目录一、 概述二、 改造的必要性和可行性三、 改造内容、规模及投资概算四、 项目投资估算五、 工艺流程简介及工艺流程图六、 厂址选择七、 资金来源八、 经济效益分析九、 环境保护、绿化及消防十、 公司组织与劳动定员十一、 项目实施进度十二、 结论十三、 附件一、 概述（一） 项目情况项目名称：AB 市 XX 药业有限公司移地 GMP 改造建设项目地址：AB 市经济开发区承办单位：AB 市 XX 药业有限公司面积：占地面积 20000 平方米，建筑面积 11300 平方米工程设计由吉林省医药设计院按 GMP 标准设计（二） 企业状况：吉林省 AB 市 XX 药业有限公司是经 AB 市松辽制药厂改制重组而成的专业生产中西药的制药企业，前身松辽制药厂始建于 1988 年，2000 年由于经营及多方面原因，因拖欠职工集资款和工资，由法院将药厂的所有生产设备依法判给职工，AB 市 XX 药业有限公司正是以这部分资产和部分职工缴交的现金为注册资本而改制组建的。公司现有职工 124 人，有各类专业技术人员 28 人。公司以生产经营中西药为主，现有国家三类新药益气补血片、独家品种补肾延年胶囊等 5 大剂型 38 个中西药品种。（三） 项目概述：由于国家要求所有生产固体制剂的药厂必须在 2004年 6 月前通过药品 GMP 认证，XX 药业有限公司经招商引资，经 AB 市政府同意，由珠海仁宏医药有限公司投资 3000 万元，拟移地于 AB 市经济开发区建设一间符合药品 GMP 规范的制药企业。计划征地 20000 平方米，建设综合楼、固体制剂车间、中药提取车间、动力车间等。二、 改造的必要性和可行性（一） 改造的必要性由于 XX 药业有限公司组建时的先天不足，生产经营场地严重不足，无法在原址进行改造，同时，药品GMP 认证是药品生产企业的当务之急，也是我国加入WTO 后，药品企业增强国际竞争力的必由之路。因此，公司必须在开发区另行征地 20000 平方米进行 GMP 建设，项目的提出和建设是非常必要的。（二） 改造的可行性1、 产品：中药发源于我国，在临床应用上有着悠久的历史和丰富的经验，我公司现生产的药品均是有显著疗效、深受病患者欢迎的品种，市场占有率大，社会效益和经济效益明显。2、 能源：我公司拟建设的新厂区距 AB 市热电厂仅两公里，有专线供电至开发区内，电厂的余热可提供提取车间的工业用气和冬季取暖...
