Zhulikou431 作品 丁香园首发 无菌制药A 级区环境监控布点 疑难问题技术论证 2010 版GMP 是目前中国制药企业面临的很大技术难关，...
无菌冷灌装技术手册
2 0 . 吹-灌-封技术 【法规要求】 《药品生产质量管理规范》2010 修订版： 第五章 吹灌封技术 第十七条 吹塑、灌装、密封（简称...
一、单项选择题 1．注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（ ） A.配液 B.过滤 C.灌封 D.灭菌 2 .（ ）常用于注射液的最后精滤...
无菌作业区的环境检测和控制
PROCOMAC 无菌PET 生产线 内部培训手册 （汇源集团PET 工厂专用） Editor: Rainman z hang 第2页，共17页 目 录 目录… … ...
下载后可任意编辑【XX 县无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案】 XX 县无菌和植入性医疗器械监督检查工作方案一、检查目标（一）督促医...
康 美 线 相 关 培 训 一、基本构造： 1.成型轮的开关柜、2.冷却单元、3.纸盒仓、4．底部加热、5. 底部折叠、6. 成型轮、7. 盒...
1研究报告一次性无菌备皮包行业深度研究报告一、行业概述一次性无菌备皮包的定义及分类一次性无菌备皮包是一种专为医疗手术和护理过程中使...
商业无菌产品 P ■■无菌包装材料*J■本文主要介绍使用纸基包材和双氧水为灭菌剂的灌装系统的无菌灌装原理。着重介绍包材的灭菌，包装成...
下载后可任意编辑无菌检查室微生物限度检查室的管理规定1下载后可任意编辑 颁发部门 无菌检查室、 微生物限度检查室的管理规定接收部门...
下载后可任意编辑无菌衣清洗消毒岗位工作标准1下载后可任意编辑 受 控状 态 : 颁发部门无菌衣清洗、 消毒岗位工作标准接收部门生效日...
下载后可任意编辑无菌物品的管理制度在医疗卫生领域，无菌物品的重要性不言自明。本文将介绍无菌物品的管理制度，以确保全程无菌，避开交叉...
下载后可任意编辑无菌 IVD 植入产品质量管理法律规范的特别要求1下载后可任意编辑无菌、 IVD、 植入产品质量管理法律规范特别要求注: ...
环保型无菌注射器可行性研究报告第 １ 页 共 44 页环保型无菌注射器可行性研究报告环保型无菌注射器可行性研究报告第 ２ 页 共 44...
下载后可任意编辑附件医疗器械生产质量管理法律规范附录无菌医疗器械( 本附录自 10 月 1 日起施行) 第一部分 范围和原则1.1 本附录...
注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题[注：以下均为2008 年度第一期讲习班（注射剂无菌保证工艺研究与验证技术要求）参会代表所提问...
注射剂无菌保证工艺研究与验证常见技术问题电子刊物[ 注：以下均为2008 年度第一期讲习班（注射剂无菌保证工艺研究与验证技术要求）参会...
产品技术报告-一次性使用无菌注射器 带针 编号：JL/YZ2011-024-01 共18 页，第1页 常州金龙医用塑料器械有限公司产品技术报告 1.产品...
无源医疗器械（耗材类）注册申报全套资料 资料清单 1.1 106-001《医疗器械注册证》核发（申请表） 1.2 分类目录所在页 1.3 国家药监...
