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第二类医疗器械经营备案材
示范文本第二类医疗器械经营备案材料（批发)南京诚信医疗器械有限公司2024 年 7 月南京诚信医疗器械有限公司备案材料目录序号材料名称页...
2025-04-1367219.5 KB25
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第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序
广东省第二类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）第一条为做好第二类医疗器...
2025-04-1311323.5 KB15
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第二类医疗器械经营备案申请材料业户参考
第二类医疗器械经营备案申请材料企业名称: （盖章）法定代表人/负责人：申请日期：年月日申请材料目录1。第二类医疗器械经营备...
2025-04-13155117 KB18
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第二类医疗器械经营备案材料说明
第二类医疗器械经营备案备案资料要求:1、2024 年 6 月 1 日前已取得第二类医疗器械经营许可的，不需重新办理备案。经营许可证到期需继...
2025-04-1312695.5 KB17
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第二类医疗器械经营备案申报材料样本
第二类医疗器械经营备案材料XXXX 大药房（XXXX 公司)2024 年 XX 月 XX 日申报材料目录1。第二类医疗器械经营备案表；2。企业营业执...
2025-04-139640.5 KB15
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第二类医疗器械经营备案申请材料
第二类医疗器械经营备案申请材料阜新市 XXXX 医疗器械有限公司20XX 年 XX 月 XX 日目录1。第二类医疗器械经营备案表…………………...
2025-04-1314037 KB2
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第二类医疗器械经营备案申报资料
申办《第二类医疗器械经营备案》申请材料信阳市冠翔医疗设备科技有限公司2017 年 05 月 21 日联系电话：15194454545目录1。第二类医...
2025-04-13146140.5 KB9
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第二类医疗器械经营备案凭证申办
第二类医疗器械经营备案凭证申办申报范围：从事第二类医疗器械经营的单位申报条件：从事医疗器械经营，应当具备以下条件: 1。具有与经...
2025-04-1312720 KB21
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第二类医疗器械经营备案申报资料模板
申办《第二类医疗器械经营备案》申请材料XXXXXXXXXXXX（企业名称）XXXX 年 XX 月 XX 日联系电话:XXXXXXXXXXX目录1.第二类医疗器械经...
2025-04-139778.5 KB4
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第二类医疗器械经营备案材料要求
第二类医疗器械经营备案表企业名称营业执照注册号组织机构代码成立日期住所营业期限经营方式注册资本经营场所邮编联系人姓名身份...
2025-04-136737.5 KB5
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第二类、第三类医疗器械生产许可证
索引号：002986504/202410-00024信息分类：行政审批目录分表和流程图内容分类：发文日期：2024-03-10发布机构：安徽省食品药品监督管理局生...
2025-04-137164 KB23
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第二类医疗器械备案范本
*＊**＊公司第二类医疗器械经营备案材料目录页码1 、第二类医疗器械经营备案表 .............................. 2 、工商营业执照...
2025-04-13142106.5 KB7
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第二类医疗器械注册申报资料要求及说明
附件 2：第二类医疗器械注册申报资料要求及说明（征求意见稿）申报资料一级标题申报资料二级标题1。申请表2.证明性文件3.医疗器械安全有效...
2025-04-13149155.5 KB29
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第三类医疗器械经营批发变更
第三类医疗器械经营(批发）变更申请材料填报说明及要求一、变更申请材料目录许可事项变更需提交的材料：1、变更申请材料封面及目录（含序号...
2025-04-1313331 KB13
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第三类医疗器械法律法规考核试题及答案
第三类医疗器械法律法规试题1。企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担...
2025-04-137914.3 KB21
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第三类医疗器械经营许可申办流程和条件
第三类医疗器械经营许可申办流程和条件一、申请人需登录山东省食品药品监督管理局企业行政许可服务平台，注册、登录后，按要求填写、上传提...
2025-04-1311018.5 KB8
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第三类医疗器械经营许可申请表
第三类医疗器械经营许可申请表网上申报号:企业名称（与营业执照名称一致，未取得营业执照与预核名通知书一致)营业执照注册号（与营业执照注...
2025-04-139347 KB23
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第三类医疗器械经营批发申办
第三类医疗器械经营(批发）申办申请材料填报说明及要求一、申办申请材料目录1、申办申请材料封面及目录（含序号、材料名称）;2、医疗器械经...
2025-04-1317529.5 KB24
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第三类医疗器械注册资料及其审批流程
第三类医疗器械注册流程一、注册申报资料1、申请表(区分进口和境内医疗器械注册申请表）。2、证明文件境内：（1）企业营业执照副本复印件...
2025-04-135230.5 KB12
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第三类医疗器械法律法规考核试题及答案
第三类医疗器械法律法规试题1。企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承...
2025-04-137723.5 KB17
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