医疗器械第三方担保合同 甲方(贷款方):_____________ 乙方(借款方):_____________ 丙方(担保方):_____________ 乙方为生产经营周转资金...
目录1、质量管理机构或者质量管理人员得职责;2、质量管理得规定;3、采购、收货、验收得规定;4、供货者资格审核得规定；５、库房贮存、出入...
R ｅ gu ｌ at ｉ on ｓRegulations for the Supervision and Administration of Medical Devices Regulations for the...
医院质量管理制度（医疗器械）执行日期：2025 年 10 月 1 日医疗器械质量管理制度目录一、企业负责人职责二、质量管理人职责三、验收...
医疗器械知识(11 页)Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。医疗器械知识1、什么是医疗器械？ 答：医疗器械，...
医疗器械研发员劳动合同 甲方：_________________ 乙方：_________________ 根据《中华人民共和国劳动法》和有关规定，甲乙双方经平等协...
医疗器械代理经销协议甲方：（以下简称甲方）乙方：华阳信息技术（以下简称乙方）根据"中华人民国合同法"等国家有关法律法规之规定，本着平...
索 引 号：000014349/2025-00032主题分类：卫生、体育\医药管理发文机关：国务院成文日期：2025 年 03 月 07 日标 题：医疗器械监...
一、医疗器械的采购程序：在销售医疗器械之前，先了解客户的组织结构和工作程序，可以帮助我们理顺工作顺序和工作重点。1，组织结构医院里...
附件 1医疗器械生产重点监管品种目录序号目录编码 （一级）产品类别 （一级）目录编码 （二级）产品类别（二级）管理 类别102-13手术...
附件 1医疗器械生产重点监管品种目录序号目录编码 （一级）产品类别 （一级）目录编码 （二级）产品类别（二级）管理 类别102-13手术...
《医疗器械生产质量管理法律规范》自查报告自查企业名称（盖章）自查产品名称（页面不够可附页）自查参加人员自查日期管理者代表（签名）企...
医疗器械生产过程控制程序1.0 目的对影响产品质量的过程进行控制，确保生产中的产品质量符合 规定要求。2.0 适用范围本程序适用于本公司...
医疗器械生产记录表格(129页)Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。受控文件清单 （ 1. 质量文件） 编号：J...
医疗器械生产许可证变更申请表许可证编号组织机构代码发证日期有效期限联系人联系电话变更内容原许可事项变更后事项企业名称住 所法定代表...
医疗器械生产质量管理法律规范定制式义齿现场检查指导原则章节条款内容机构和人员1.1.1应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织...
医疗器械生产质量管理法律规范现场检查指导原则章节条款内容检查结果判定机构和人员应当建立与医疗器械生产相适应的管理机构，具备组织机构...
附件医疗器械生产质量管理法律规范附录体外诊断试剂第一部分范围和原则1。1 本附录适用于根据医疗器械管理的体外诊断试剂。1。2 本附录是...
医疗器械生产企业各部门职责1、企业负责人企业负责人是医疗器械产品质量的主要责任人，应当履行以下职责：（一）组织制定企业的质量方针和...
上海市医疗器械生产企业现场检查表检查地址法定代表人电话邮编企业负责人 姓名：学历或职称技术负责人 姓名：学历或职称质检负责人 姓名...
