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可用性应用于医疗器械1.培训的目的探讨医疗器械设计对其自身的安全性和实用性的影响。一些医疗器械在使用中发生使用过失问题常常是由于用户...
可疑医疗器械不良事件报告表报告日期：年月日国家食品药品监督管理局监制报告来源：生产企业经营企业使用单位单位名称：联系地址:邮...
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吉林省医疗器械广告管理办法（试行）第一条为加强我省医疗器械广告管理，保证医疗器械广告真实、合法，保障人民群众使用医疗器械安全、有效...
含药医疗器械产品注册申报资料撰写指导原则2009-02-2009:00一、概述含药医疗器械产品是一种由药物和医疗器械组成并以医疗器械起主要作用的...
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经销商开发及管理27November2015赵修文B.BraunMelsungenAG|Page2B.BraunMelsungenAG|Page3选择目的厂商关系B.BraunMelsungenAG|Page4B.Brau...
质管部xxx医疗器械不良事件目录法规介绍不良事件概念不良事件处理不良事件监测制度1法规介绍02概念（MDR）02概念（MDR）02概念（MDR）0103...
医疗器械不良事件的基本概念和报告要求为什么开展医疗器械不良事件监测医疗器械不良事件监测的基本概念医疗器械不良事件的上报范围医疗器械...
医疗器械不良事件报告的审核与评价黄晖湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心主要内容报告的审核报告的评价报告的审核是否符合报告要求？...
医疗器械生产质量管理规范（医疗器械GMP）GMP•GMP是英文‘GoodManufacturePractice’一词的缩写，意为“良好制造规范”，最早在医药行业实...
强生医疗器械简介因爱而生CONTENTS历史来到中国概况产品公司概况全球最大、最多元化的卫生保健用品公司中国最大的外资制药有限公司200个...
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医疗器械行业分析定义•是指直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要...
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关于医疗器械软件注册申报基本要求的说明2012-04-2801:55随着计算机技术的快速发展，医疗器械软件的种类日渐增多，在医疗器械中所起的作用...
