实验 3-- 散剂的制备实验七散剂的制备一、实验目的要求1.掌握一般散剂、含毒性成分散剂、含共熔成分散剂的制备及操作要点
2.掌握粉碎、过筛、混合的基本操作以及“等量递增法”、“打底套色法”的混合方法
3.熟悉散剂质量检查和包装方法
二、实验指导1.散剂系指一种或多种药物均匀混合制成的粉末状制剂
分为内服散剂和外用散剂;散剂的制备工艺流程一般包括药料准备→粉碎→过筛→混合→分剂量→质检→包装等
2.常用的粉碎器械有万能磨粉机、柴田式粉碎机、球磨机、流能磨、铁研船、研钵等
药物的粉碎度与药物性质、剂型的类型及给药方式等有关
因此,散剂的种类及使用方法不同,对其粉碎度的要求也不同
除另有规定外,—般内服散剂应通过六号筛(100 目) ,儿科或外科用散剂应通过七号筛(120 目) ,煮散剂应通过二号筛( 24 目),眼用散剂应通过九号筛(200 目)
3.混合是制备复方散剂的重要操作步骤
混合的方法有搅拌混合、研磨混合和过筛混合等
而混合的均匀与否直接影响散剂剂量的准确性、疗效及外观
尤其是对毒性药更为重要
而散剂中各组分的比例量、粉碎度、混合时间及混合方法等均影响混合的均匀性
因此,在混合操作时应注意以下几点:(1)散剂中各组分比例相差悬殊时,应采用等量递增法混合均匀
(2)毒性药物应添加—定比例量的稀释剂,制成倍散(或称稀释散)
必要时可加入着色剂和矫味剂
(3)若处方中含有少量液体组分,如挥发油、流浸膏、酊剂等,一般可用处方中其他组分吸收,必要时可加适当的吸收剂吸收,如淀粉、蔗糖等
吸收后再与其它组分混合均匀;若含有大量液体组分,应加热浓缩除去水分,干燥再与其他组分混合均匀
( 4)若各组分的密度相差较大时,应将密度小的组分先加入研钵内,再加入密度大的组分进行混合;若组分的色泽相差明显,一般先将色深的组分先加入研钵内再加入色浅的组分进行混合
( 5)若含共熔组分的散剂, 应