精品文档---下载后可任意编辑CTAB 透性化酵母细胞为核丝素蛋白为衣的载药双壁微球的制备和性能考察的开题报告一、讨论背景随着药物配送系统的不断进展，双壁微球因其具有良好的药物包载能力和控释性能，成为了新型载药系统中备受关注的一种。然而，常规的双壁微球制备方法存在着一些不良影响，如微球壳层加厚、表面粘附、药物释放失衡等缺点。因此，讨论制备一种具有优异性能的双壁微球具有很高的讨论价值。此外，核丝素蛋白由于其自身的生物活性和多肽链结构，成为了制备新型肿瘤诊疗药物的热点讨论方向。基于此，本讨论选择核丝素蛋白为载药微球壳层的材料。二、讨论目的本讨论旨在通过 CTAB 透性化酵母细胞，制备以核丝素蛋白为衣的双壁微球，并探究其性能，包括药物包载能力、体外释放性能、细胞毒性、药物靶向性等。三、讨论方法1.酵母细胞的 CTAB 透性化将酵母细胞与 CTAB）在 20~25℃下反应，形成孔道，并将孔道扩张，以便药物的有效包载；2.核丝素蛋白的制备将大肠杆菌在 LB 培育基中高速搅拌，并酵母细胞内核丝素蛋白合成后，通过离心和洗涤纯化得到核丝素蛋白；3.制备双壁微球将药物和核丝素蛋白一起分散于酵母细胞所形成的 CTAB 孔道之中，并对孔道全面封闭，形成具有双层结构的微球。4.性能考察采纳高效液相色谱法（HPLC）对微球的药物包载量和释放性能进行分析；通过 MTT 法评价微球的细胞毒性和药物靶向性。四、讨论意义精品文档---下载后可任意编辑本讨论通过利用 CTAB 透性化酵母细胞和核丝素蛋白制备了一种新型的具有双壁结构的载药微球。其具有药物高效包载和控释的能力，可以作为一种新型的肿瘤靶向治疗药物的载体，具有巨大的应用前景，并为开发新型药物配送系统提供了新思路。五、论文结构本论文共分为引言、材料与方法、结果与分析、结论等部分，其中具体内容涉及药物包载率、释放动力学、细胞毒性等。
