精品文档---下载后可任意编辑雷米普利与厄贝沙坦联合治疗心力衰竭合并心绞痛的开题报告一、讨论背景与意义心力衰竭（heart failure，HF）是指心脏退出足够的功率将其收到的血液输送到全身各部位，造成机体代谢障碍和器官功能障碍的一种疾病。目前，心力衰竭已成为危害全球人类健康的主要原因之一，患病率逐年上升，病死率也居高不下。同时，近年来心绞痛（angina pectoris，AP）的相关问题也引起了越来越多的关注，包括发病率增高、治疗费用高等。雷米普利与厄贝沙坦是常用于治疗心力衰竭的药物，分别属于血管紧张素转化酶抑制剂（angiotensin-converting enzyme inhibitor，ACEI）和血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂（angiotensin Ⅱ receptor blocker，ARB），具有对心室重构、神经内分泌的修复作用。虽然这两种药物的单胺治疗效果已得到证明，但联合应用是否能够提高疗效还需深化探究。因此，本讨论拟以雷米普利与厄贝沙坦联合治疗心力衰竭合并心绞痛为讨论对象，探讨其联合应用的治疗效果、安全性及预后等方面的指标，为心力衰竭合并心绞痛的临床治疗提供新思路和新方法，促进临床实践中的药物选用和治疗方案的优选，提高患者的生存质量和健康水平。二、讨论内容和方法2.1 讨论内容本讨论将对雷米普利与厄贝沙坦联合治疗心力衰竭合并心绞痛的治疗效果、安全性及预后等指标进行分析和评价。具体讨论内容包括：（1）患者基本情况分析：包括年龄、性别、病史、诊断时间、病情等方面的信息，以及相关的心电图、超声心动图等检测结果。（2）治疗方案：将患者分为两组，其中一组使用单方治疗（雷米普利或厄贝沙坦），另一组使用联合治疗（雷米普利与厄贝沙坦联合应用）。（3）治疗效果评价：以缓解症状、提高心功能和生活质量、减少再住院次数等作为治疗效果的评价指标，对两组患者的治疗效果进行比较。精品文档---下载后可任意编辑（4）安全性评价：对患者在接受治疗过程中出现的不良反应及并发症进行记录和统计，评估药物的安全性。（5）预后评价：记录患者治疗后的生存时间和生存质量，进行预后评价。2.2 讨论方法本讨论采纳随机对比讨论的方法，将符合入选标准的患者随机分为两组。其中，一组患者接受单方治疗（雷米普利或厄贝沙坦），另一组患者接受联合治疗（雷米普利与厄贝沙坦联合应用）。治疗周期为 3 个月，每个周期结束后进行疗效和安全性评价，并进行相应的调整。讨论期限为 1 年。2.3 数据收集和分析本讨论采纳问卷调查、医疗档案...
