直读光谱仪疑问解答 1.钢铁在经铸熔炉重熔之后，用直读光谱仪测，其中 Mn，C 含量降低怎么回事？（与用ICP 相比） 其中Mn 含量近半数降低 碳和锰都是烧损元素，长时间保温或熔炼就会减少。建议出炉前添加适量的锰铁和生铁来弥补。 2.小线材直读光谱仪分析怎么做，如何准确，代何种标样? (1)使用小样品夹具。可以自制控样。 (2)用压样机压扁,之后将表面磨光滑即可,免夹具. 3.直读光谱仪的火花源原子发射光谱仪，最近，钢样激发后的激发点处老是黑黑的一圈，除了氩气可能不纯之外，还有什么别的可能吗？ (1)氩气的火花台出口管路堵塞可能会导致该现象. (2)我认为是你的火花台需要清理了，特别是排放废气的管子。另外一种可能是你的火花台盖板不平漏气所致。 (3)正常的激发点子应该是：中间是银白色金属光泽有金属蒸发后的留下的凹凸不平的小麻点，周围有一圈黑色燃烧后留下的黑色灰渣，不太大，用手或者东西可以擦掉。如果氩气纯度不好或者试样结构不好通常是中间金属蒸发留下的那片蒸发斑比正常偏小，燃烧后黑圈比正常的小，黑度低。通常黑圈的黑度和大小与材料有关，一般碳含量高的中低合金钢黑圈颜色相对深。但是铸铁材料不一定黑圈颜色深，甚至没有黑圈。如果黑圈颜色偏深，而且扩大，成扩散状也可能是试样不平整或者放置试样的时候半边漏气。还有如果激发的条件发生变化也可能使激发后点子的颜色异常。激发能量大时黑度可能较大。 你的问题估计也是管路堵塞，致使排气不畅造成的。 1 (4)这是激发电的积碳现象,主要产生的原因是漏气,发光台磨损,,式样不平,均可能造成漏气,再有就是你更换电极时,你换的电极与式样的距离不合适,主要是电极靠上了,造成积碳. 4.光谱仪负高压为什么总是降低，是不是电子柜温度过高？ (1)高压板可能有问题，不是温度引起的。 (2)负高压模块坏了。 5.光谱仪通道表中ＢＧ是什么意思？ 背景通道 6.分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝如何取样，使用哪种取样器好呀？ 分析钢中的酸溶铝和酸不溶铝可以用快速取样器取样，只是加工试样时要用氧化铝材料的砂带或砂轮磨样，一定要用刚玉的，要不会影响结果！！但个人认为光电直读光谱仪分析酸溶铝和酸不溶铝，结果误差较大，不太准. 一般要试用具有时间窗的直读光谱仪。 7.在光谱仪分析试样时,碳含量突然变大,字体呈红色.打控样也是如此.其它成份都在范围内.不知是何原因? 将紫外光室的快门拧下来清理一下试试 8.我公司目前使用购买的高纯氩气，由于成本较...
