无菌和植入性医疗器械执行前质量检查制度1. 目的为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险,提高医疗质量,保障医患双方合法权益，根据《医疗器械临床使用安全管理法律规范（试行）》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本制度。2. 范围本制度适用于所有与医疗器械使用有关的医务人员。3. 文件内容3.1 无菌和植入性医疗器械执行前质量检查,是指医务人员在医疗服务中涉及的无菌和植入性医疗器械在使用前对产品的包装、标签、说明书、合格证、批号、效期、质量等进行检查.本制度所包括的医疗器械是指依照相关法律法规依法取得市场准入，与医院中医疗活动相关的无菌和植入性医疗器械。3.2 未经批准各科室严禁擅自使用或试用无菌和植入性医疗器械。3。3 严格根据产品使用说明使用无菌和植入性医疗器械,一次性无菌医疗器械只能一次性使用。3.4 使用前应检查小包装，不得使用小包装已破损、标识不清、不干净、过期或已淘汰的医疗器械.3。5 在执行质量检查过程中发现不合格的或质量可疑的产品时，应立即封存，及时报告药械科和院感办，必要是上报医务科或护理部。3。6 对介入和植入性医疗器械在使用前需告知患者或其家属并签订知情同意书，使用人员必须检查其合格证或条形码是否符合规定,否则不能使用;使用后介入类医疗器械应将合格证或条形码粘贴在住院病历的介入手术记录中，植入性医疗器械应将合格证或条形码粘贴在《植入性医疗器械使用登记表》中，保证产品具有可追溯性。3。7 上述医疗器械管理部门在接收到使用科室相关报告时应及时通知供应商或厂家按规定进行处理,必要时报本地食品药品监督管理部门,并做好记录及处理意见。3。8 对于常常出现质量问题或其他不符合规定的产品,医疗器械管理部门应定期将相关记录汇总上报《医疗器械临床使用安全管理委员会》，委员会讨论决定其是否使用或更换。
