药师处方审核制度 根据《处方管理办法》、《医院处方点评管理法律规范 (试行）》等有关法律、法规、规章，结合我院实际，制定本制度。 1、药师接到处方后，应逐项检查处方前记、正文和后记书写是否清楚、完整、并确认处方的合法性. 2、药师应当对处方用药适宜性进行审核，审核内容包括: （1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定； （2）处方用药与临床诊断的相符性; （3）剂量、用法的正确性； （4)选用剂型与给药途径的合理性； （5）是否有重复给药现象； （6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌； (7）其它用药不适宜情况. 3、处方审核和点评结果分为:合理处方和不合理处方.不合理处方包括不法律规范处方、用药不适宜处方及超常处方. 有下列情况之一的,应当判定为不法律规范处方： （1）处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不法律规范或者字迹难以辨认的； （2）医师签名、签章不法律规范或者与签名、签章的留样不一致的； （3）药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名，或者单人值班调剂未执行双签名规定）； （4)新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的； （5)西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的； (6）未使用药品法律规范名称开具处方的； （7）药品的剂量、规格、数量、单位等书写不法律规范或不清楚的； (8)用法、用量使用"遵医嘱"、”自用"等模糊不清字句的; (9）处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的； （10）开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的； (11)单张门急诊处方超过五种药品的; (12)无特别情况下，门诊处方超过 7 日用量,急诊处方超过 3 日用量，慢性病、老年病或特别情况下需要适当延长处方用量未注明理由的； （13)开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特别管理药品处方未执行国家有关规定的; （14）医师未根据抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的； （15）中药饮片处方药物未按要求标注药物调剂、煎煮等特别要求的。 有下列情况之一的，应当判定为用药不适宜处方： (1) 适应证不适宜的; （2）遴选的药品不适宜的； (2) 药品剂型或给药途径不适宜的;(3) 无正当理由不首选国家基本药物的；(4) 用法、用量不适宜的； (5) 联合用药不适宜的； (6) 重复给药的； (7) 有配伍禁忌或者不良相互作用的；(8) 其它...
