探讨麦芽醇对大鼠脑缺血再灌注损伤后 NO 的影响 摘要： 目的 观察麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后 NO 的影响。方法 建立大鼠大脑中动脉堵塞再灌注模型，应用亚硝酸盐还原法测定脑组织中 NO 的含量。结果 脑缺血再灌注损伤后，脑组织中 NO水平异常增高，给予麦芽醇后，NO 水平明显下降。结论 麦芽醇可抑制 NO 水平，对脑缺血再灌注损伤有保护作用。关键词： 麦芽醇；脑缺血再灌注；一氧化氮；大鼠 脑缺血再灌注损伤实质是一个涉及多方面因素的复杂的病理生理过程。NO 作为一种神经毒性分子，可通过与超氧化物阴离子结合形成过氧化亚硝酸盐，以及通过干扰铁离子代谢促进氧化损害在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要的作用。麦芽醇是从红参中提取的单体化合物，其在体内外可与自由基结合，对脑缺血再灌注损伤有保护作用[1，2]。为了深化讨论麦芽醇抗脑缺血的机制，本实验观察了麦芽醇对大鼠局灶性脑缺血再灌注损伤后 NO 的影响。 1 材料与方法 试验动物和分组 成年健康雄性 SD 大鼠 36 只，体质量 230～280g，清洁级，武汉大学基础医学院试验动物中心提供。随机分为对比组、缺血再灌注组和麦芽醇组，每组 12 只。 MCAO 及再灌注模型的建立 参照 Koizumi 等方法制作大鼠左侧 MCAO 及再灌流模型。采纳 10％水合氯醛麻醉,术中维持动物肛温(±)℃，颈部正中切口，分离并结扎左侧颈总动脉、颈外动脉, 注意避开刺激迷走神经。从颈总动脉分叉处插入号丝线,沿颈内动脉进入距颈总动脉分叉处～ 略感阻力时停止，30min 后拔出丝线缺血再灌流 24h。术后在约 20℃的空调环境下单笼饲养,自由进食、进水。对比组只暴露血管。 麦芽醇给药 参考有关文献，麦芽醇组分别在缺血前和缺血后 30min 经尾静脉注射 2ml 700μmol/L 麦芽醇生理盐水。 脑组织 NO 含量测定 再灌流 24h 后动物处死，取出全脑迅速置于冰盘上，分离左侧海马及皮质缺血中心区，分别称重，后置于匀浆机上制成 10%的脑匀浆，3000r/min 离心 10min，取上清液作检测标本。检测标本加 55nm NaOH 和1ml 75nm ZnSO4 溶液混匀，静置10min，3000r/min 离心 5min，取上清液，再加甘氨酸NaOH 缓冲液 1ml，混匀后加进 4g 活化镉，放置 90min 后取 1ml，加进 1%黄胺和 %的 N 1 萘基乙二胺盐酸显色，静置反应 20min，用 721 分光光度计，以λ=546nm，灵敏度＝1，空白调 0，测 OD 值。 统计学处理 所有实验数据以均...
