亲代男性色盲XbY女性正常XBXB×比例 1∶ 1×第二章 基因和染色体的关系第 3 节 伴性遗传一、考纲要求：伴性遗传（C）二、重难点：1.理解 XY 型的性别决定方式。说出性染色体为 XY 型的常见生物。2．比较基因分离定律与伴性遗传，理解它们的共同点和伴性遗传的特殊性；阐明伴性遗传的特点。三、知识建构（一）知识体系：1．概念： 这种现象就是伴性遗传。2．伴性遗传的方式和特点(1)X 染色体上的隐性基因的遗传（以 为例）① 色觉与基因型的关系:正常基因 B 和红绿色盲基因 b 位于 X 染色体上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常色盲② 遗传的特点: 配子 Xb Y XB 子代 XB Xb XB Y 女性携带者 男性正常亲代 女性携带者 男性正常 XB Xb XB Y 配子 XB Xb XB Y XB XB XB Xb Xb Y XB Y 子代 女性正常 女性携带者 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 11a、 患者多于 患者。b、 遗传：男性的红绿色盲基因从 传来，以后只能传给他的 。c、一般为 遗传：一般地说，此病由男性通过他的女儿传给他的外孙。(2)X 染色体上的显性基因的遗传（以 为例）① 有关基因型和表现型：a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常② 遗传的特点: a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情教轻b、具有世代连续性，即代代都有患者c、男患者的母亲和女儿都是 d、男性患者和正常女性结婚的后代中，女性都是患者，男性正常（二）问题归纳和总结伴性遗传的特点1、X 染色体上隐性基因的遗传（以人类红绿色盲症为例）① 男性患者多于女性患者； ② 交叉遗传（性别交叉：男性色盲患者通过其女儿将色盲基因传递给外孙）；③ 一般为隔代遗传（即第一代和第三代有病，第二代为携带者）；④ 女患者的父亲和儿子都是患者。2、X 染色体上显性基因的遗传（以抗维生素 D 佝偻病为例）① 女性患者多于男性患者； ②具有世代连续性，即代代都有患者；③ 男患者的母亲和女儿都是患者； ④女性患病，其父母至少有一方患病；3、Y 染色体上的基因的遗传（以人类的外耳廓多毛症为例）① 患者全部是男性② 致病基因由父传子、子传孙，具有世代连续性，也称限雄遗传。判断人类遗传病遗传方式的方法1、熟记常见遗传病的遗传方式2、判断顺序：Y 染色体 X 染色体（显、隐性） 常染色体（显、隐性）3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除该种遗传方式。判断遗...
