分子标记辅助选择育种 传统得育种主要依赖于植株得表现型选择(Ｐ henoty ｐ ieal selection)。环境条件、基因间互作、基因型与环境互作等多种因素会影响表型选择效率。例如抗病性得鉴定就受发病得条件、植株生理状况、评价标准等影响;品质、产量等数量性状得选择、鉴定工作更困难。一个优良品种得培育往往需花费 7～8 年甚至十几年时间。如何提高选择效率,就是育种工作得关键。育种家在长期得育种实践中不断探究运用遗传标记来提高育种得选择效率与育种预见性。遗传标记包括形态学标记、细胞学标记、生化标记与分子标记。棉花得芽黄、番茄得叶型、抗 TMV 得矮黄标记、水稻得紫色叶鞘等形态性状标记,在育种工作中曾得到一定得应用。以非整倍体、缺失、倒位、易位等染色体数目、结构变异为基础得细胞学标记,在小麦等作物得基因定位、连锁图谱构建、染色体工程以及外缘基因鉴定中起到重要得作用,但许多作物难以获得这类标记。生化标记主要就是利用基因得表达产物如同工酶与贮藏蛋白,在一定程度上反映基因型差异。它们在小麦、玉米等作物遗传育种中得到应用。但就是它们多态性低,且受植株发育阶段与环境条件及温度、电泳条件等影响,难以满足遗传育种工作需要。以Ｄ NA 多态性为基础得分子标记,目前已在作物遗传图谱构建、重要农艺性状基因得标记定位、种质资源得遗传多样性分析与品种指纹图谱及纯度鉴定等方面得到广泛应用，尤其就是分子标记辅助选择（molecula ｒ marker-as—sisted ｓ eleｃ t ｉ on,M Ａ S)育种更受到人们得重视。第一节 分子标记得类型与作用原理一、分子标记得类型与特点 按技术特性，分子标记可分为三大类。第一类就是以分子杂交为基础得 DN Ａ标记技术,主要有限制性片段长度多态性标记（Ｒｅstr ｉ ction ｆｒ ag ｍｅ nt l ｅｎ gth pol ｙ morp ｈ i ｓ m ｓ，RＦ LP 标记)；第二类就是以聚合酶链式反应(Pol ｙ mera ｓ e ch ａ in re ａ ct ｉ on,PCR 反应)为基础得各种Ｄ NA 指纹技术。PCR 就是 M ｕllis 等(１ 98 ５）首创得在模板 DNA、引物与４种脱氧核糖核苷酸存在得条件下,依赖于Ｄ N Ａ聚合酶得体外酶促反应,合成特异 DN Ａ片段得一种方法。P Ｃ R 技术得特异性取决于引物与模板 DNA 得特异结合。Ｐ C Ｒ反应分变性（d ｅ n ａ tura ｔ io ｎ）、复性(a ｎ n ｅ alli ｎg)、延伸（ｅ xte ｎ—sion）三步（图１ 7—1)。...
