有机化学复习总结一.有机化合物得命名 １、 能够用系统命名法命名各种类型化合物:包括烷烃，烯烃，炔烃，烯炔，脂环烃（单环脂环烃与多环置换脂环烃中得螺环烃与桥环烃），芳烃,醇，酚，醚,醛，酮，羧酸,羧酸衍生物(酰卤,酸酐，酯,酰胺)，多官能团化合物(官能团优先顺序：—COOH>—SO3 Ｈ〉—COOR＞—CO Ｘ＞—CN〉-CHO〉〉C=O＞－OH(醇）〉－OH（酚）〉－SH〉—Ｎ H2〉－OR〉C=C〉-C≡Ｃ—>(－R>－X＞－NO2）,并能够推断出 Z/E 构型与 R／S 构型。 2、 根据化合物得系统命名,写出相应得结构式或立体结构式（伞形式,锯架式,纽曼投影式，Fi ｓ c ｈ er 投影式)。 立体结构得表示方法：１）伞形式： ２)锯架式：３) 纽曼投影式: 4)菲舍尔投影式:５)构象（ｃ onfo ｒ m ａ tion) (1) 乙烷构象：最稳定构象就是交叉式，最不稳定构象就是重叠式.(2) 正丁烷构象:最稳定构象就是对位交叉式,最不稳定构象就是全重叠式。(3) 环己烷构象：最稳定构象就是椅式构象。一取代环己烷最稳定构象就是ｅ取代得椅 式构象。多取代环己烷最稳定构象就是 e 取代最多或大基团处于ｅ键上得椅式构象立体结构得标记方法1. Z/E 标记法：在表示烯烃得构型时，假如在次序规则中两个优先得基团在同一侧，为 Z 构型,在相反侧，为 E 构型。2、顺/反标记法：在标记烯烃与脂环烃得构型时,假如两个相同得基团在同一侧，则为顺式;在相反侧，则为反式。 3、R/S 标记法:在标记手性分子时,先把与手性碳相连得四个基团按次序规则排序。然后将最不优先得基团放在远离观察者,再以次观察其它三个基团,假如优先顺序就是顺时针，则为 R 构型，假如就是逆时针，则为Ｓ构型。注:将伞状透视式与菲舍尔投影式互换得方法就是：先按要求书写其透视式或投影式，然后分别标出其 R／S 构型，假如两者构型相同，则为同一化合物，否则为其对映体。二、 有机化学反应及特点1、 反应类型还原反应(包括催化加氢）:烯烃、炔烃、环烷烃、芳烃、卤代烃氧化反应：烯烃得氧化(高锰酸钾氧化,臭氧氧化，环氧化)；炔烃高锰酸钾氧化，臭氧氧化；醇得氧化;芳烃侧链氧化,芳环氧化)2、 有关规律1） 马氏规律：亲电加成反应得规律,亲电试剂总就是加到连氢较多得双键碳上.2） 过氧化效应:自由基加成反应得规律，卤素加到连氢较多得双键碳上。3） 空间效应：体积较大得基团总就是取代到空间位阻较小得位置。4） 定位规律：芳烃亲电取代反应得规律，有邻、对位定位基,与间位...
