2025 中国乳腺癌新辅助治疗专家共识(全文)新辅助治疗已经成为当前乳腺癌综合治疗中非常重要的组成部分,2025 年中国乳腺癌新辅助治疗专家组就新辅助治疗的目的、适应证、评估法律规范、 手术治疗原则及新辅助系统治疗的策略进行了详细探讨和阐述[1],本文 结合近两年新的循证医学证据和学术理念,对新辅助治疗临床实施法律规范和 治疗原则予以更新和说明
专家意见由专家组成员针对性讨论得出,采纳 投票的方式,最终得到各议题专家的一致性推举
01、新辅助治疗的适用人群2025 年美国临床肿瘤学会新辅助治疗共识对新辅助治疗的适用人群、疗 效评估、各亚型新辅助治疗策略进行了详细推举[2]
该共识指出,对于 淋巴结阳性或肿块超过 1 cm 的三阴性乳腺癌(triple-negativebreast cancer,TNBC ),以及淋巴结阳性或淋巴结阴性伴高危因素的人表皮生长 因子受体 2 (human epidermal growth factor receptor 2 , HER2 )阳 性乳腺癌患者,可以优选新辅助治疗
而在 2025 St
Gallen 专家共识投 票中,近 60%的专家认为并不能仅凭空芯针穿刺活检结果提示需要辅助化 疗而优选新辅助治疗[3]
《中国抗癌协会乳腺癌诊治指南与法律规范(2025 年版)》指出,降期手术、降期保乳、降期保腋窝和体内药敏等为新辅助 治疗的主要目的,并由此区分新辅助治疗的必选人群、优选人群和可选人 群[4]
为进一步法律规范新辅助治疗的适用人群,专 家 组 推 举 : ① 所 有 患 者 需 要 在 明 确 病 理 学 诊 断 及 免 疫 组 织 化 学(immunohistochemistry , IHC ) 亚型划分后,制订治疗策略
②新辅助治疗适用人群的筛选包含两个侧重 点,必选人群是指有局部治疗需求的患者,如期望新辅助治疗后降期手术、