学习指引：第六章、生物氧化掌握：1.电子传递链：概念、存在部位、功能、组成及各成分的作用；体内两条主要的电子传递链的排列顺序。 2.氧化磷酸化：概念、与底物水平磷酸化的区别、氧化磷酸化的偶联部位、电子传递链抑制剂的作用部位；P/O 比值的概念及意义；氧化与磷酸化的偶联机制（化学渗透学说的具体内容）；影响氧化磷酸化的因素；氧化磷酸化的调节。 3.胞液中 NADH 的再氧化利用（胞液→Mit）：两种穿梭机制的概念、过程、意义。 4.高能磷酸化合物的储存和利用；微粒体加单氧酶的作用机制。一、生成 ATP 的氧化磷酸化体系（一）呼吸链（电子传递链）1.概念、组成、存在部位、功能、体内两条主要的呼吸链的传递顺序。2.四种复合体的组成、功能、电子的传递顺序。3.CoQ 和 CytC 的性质和功能问题：叙述体内两条主要呼吸链的组成及递氢递电子顺序、氧化磷酸化的偶联部位。（二）氧化磷酸化（将氧化呼吸链释能与 ADP 磷酸化生成 ATP 偶联）1.氧化磷酸化的概念、与底物水平磷酸化的比较。2.P/O 比值的概念及意义；氧化磷酸化偶联的部位（复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ）3.氧化磷酸化偶联机制（是产生跨线粒体内膜的质子梯度）⑴ 电子传递------化学渗透学说① 核心内容：质子梯度形成（化学势能：质子的浓度差；电势能：内负外正）② 质子梯度是怎样建立的？Q 循环：一对电子在复合体Ⅲ经 Q 循环共有 4 个质子进入膜间隙；质子泵模型：有人认为复合体Ⅰ、Ⅲ、Ⅳ具有质子泵的功能，一对电子经过复合体Ⅰ传递时共有 4 个质子进入膜间隙，一对电子经过复合体Ⅲ传递时共有 4 个质子进入膜间隙，一对电子通过复合体Ⅳ传递时共有 2 个质子进入膜间隙。⑵ATP 合成------ATP 合酶的结构和功能---结合变构学说① 质子顺梯度回流释放能量被 ATP 合酶利用催化 ATP 合成②ATP 合成的结合变构机制：当质子顺浓度梯度经 Fo 中 a 亚基和 c 亚基之间回流时，亚基发生旋转，3 个亚基的构象发生改变（O、L、T 三种构象）；结合变构学说可简化为:质子流动→驱动 C 单位转动→带动亚基转动→诱导亚基构象变化→ATP 释放和重新合成（三）氧化磷酸化作用可受某些内外因素的影响1.氧化磷酸化抑制剂⑴ 呼吸链抑制剂阻断氧化磷酸化的电子传递：复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ抑制剂要记住；⑵解偶联剂破坏电子传递建立的跨膜质子电化学梯度：基本作用机制---能够快速消耗跨膜质子梯度,使得质子难以通过 F1F0-ATP 合酶上的质子通道...
