国家食品药品监督管理局《2025 年药品注册审批报告》 药品注册，是国家食品药品监督管理局依照《药品管理法》的规定,根据药品注册申请人的申请，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查,并决定是否同意其申请的审批过程.在药品研制、生产、流通、使用的全过程监管中，药品注册管理是从源头上对药品安全性和有效性实施监管的重要手段,其根本目的是通过科学评价，保证上市药品安全有效，保障和促进公众健康. 1 2025 年药品注册管理的重要举措 2025 年，药品注册管理工作继续践行科学监管理念,紧紧围绕“质量和效率"这个中心，以风险效益评估和风险管理为核心，坚持“法律规范审批、公开透明、鼓舞创新”的原则，全面推动体制机制改革和法制建设，强化学药品物讨论全程监管，进一步推动审评审批公开公平，提高审评审批效率，较好地履行了《药品管理法》给予的职责。 1。1 完善药品注册管理法规体系 一是发布了《药物临床试验伦理审查工作指导原则》，法律规范和指导伦理委员会的药物临床试验伦理审查工作，加强药物临床试验的质量管理和对受试者的保护，提高药物临床试验伦理审查工作质量。继续开展《药用原辅材料登记备案管理规定》、《药品标准管理办法》、《药物临床试验生物样本分析实验室管理规定》、《药物Ⅰ期临床试验管理指导原则》、《药物临床试验中严重不良事件报告与监测管理规定》及天然药物注册技术要求等法规和法律规范性文件的讨论起草工作。 二是加快药品讨论技术指导原则体系建设。成立了人用药物注册技术要求国际协调会（ICH)中国讨论小组,对国际标准和技术法律规范进行深化讨论。完成 216 个国外药品讨论指导原则的翻译，其中 150 个拟转化实施的指导原则已对外征求意见，31 个指导原则根据征求意见作了进一步修订，《药物致癌试验必要性的技术指导原则》正式对外发布执行。这些指导原则的建立，使得我国药品注册审评更加科学、法律规范,也将指导和促进我国新药研发向国际水平看齐。 1.2 确保药品注册审评科学、公正、公开 一是构建了已上市药品、药用辅料、溶出度测定方法等数据库，使药品技术审评建立在科学、量化的基础上.二是以仿制药为切入点，制定了化学药品仿制药电子申报资料格式，启动了电子申报，提高审评审批效率。三是通过重大专项专题会、创新品种沟通沟通会、专家咨询会议，以及第三方验证、专家票决等方式，保证技术审评工作的科学性和公正性。四是进一步严格技术审评标准。...
