第1页中药药剂学散剂练习题一、A11、散剂制备的工艺流程一般为A、粉碎→混合→分剂量B、粉碎→混合→分荆黄→包装C、粉碎→混合→质检包装D、粉碎→过筛→分剂量→质检包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质检包装2、现制备剂量为0.08g毒性药物的散剂，一般需制成的倍散为A、1:10B、1:15C、1:20D、1:9E、1:1003、制备合毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01～0.1g，可配制1:10的倍散其含义为A、取药物1份加赋形剂9份B、取药物1份加赋形剂10份C、取药物1份加赋形剂11份D、取药物2份加赋形剂9份E、取药物2份加赋形剂10份4、用于眼部的散剂应通过A、4号筛B、5号筛C、6号筛D、7号筛E、9号筛5、以下不是散剂的特点A、制备简便B、比表面积大，易于分散C、对疮面有一定的机械性保护作用D、刺激性增加E、稳定性增加6、紫雪散中用量较大，在处方中既为药物，又做稀释剂使用的是A、沉香B、人工麝香C、甘草D、玄明粉E、石膏7、下列关于混合的说法不正确的是A、痱子粉制备过程中采用等量递增法第2页B、等量递增法先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀C、打底套色法将量多、色浅的药粉先加入研钵中D、轻研冰片，重研麝香E、最细粉指能全部通过六号筛，并含能通过七号筛不少于95％的粉末8、制备含毒性药物的散剂时，如药物的剂量在0.01g以下，可配制1:100的倍散其含义为A、取药物1份加赋形剂99份B、取药物1份加赋形剂100份C、取药物2份加赋形剂99份D、取药物2份加赋形剂98份E、取药物2份加赋形剂100份9、散剂的制备工艺是A、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装C、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装D、粉碎→过筛→分剂量→质量检查→混合→包装E、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查10、含有毒性药物散剂为使分剂量制备准确，常采用的方法是A、容量法B、分布法C、重量法D、目测法E、圆锥法11、关于等量递增法叙述错误的是A、可避免轻者上浮飞扬，重者沉于底部而不被混匀B、当药物的堆密度相差较大时，应将“重”者先置于研钵中，再加等量“轻”者研匀C、当药物比例量相差悬殊时，则不易混合均匀，此时应采用“等量递增法”D、先将量小的组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀E、一般应先在研钵中加少许量大的组分，以饱和研钵表面能12、关于散剂的质量要求叙述错误的是A、散剂应干燥、疏松、混合均匀B、散剂一般应为细粉C、散剂色泽一致D、眼用散为极细粉E、儿科及外用散剂应为粗粉13、关于散剂的包装叙述正确的是A、非分剂量散剂多用塑料瓶包装B、散剂贮藏的环境应避光，且应分类保管，定期检查C、选用适宜的包装材料和贮藏条件以延缓散剂的变色D、常用的包装材料有玻璃纸、蜡纸、玻璃瓶、塑料瓶、硬胶囊、铝塑袋及聚乙烯塑料薄膜袋等E、分剂量散剂可用各式包药纸包成三角包第3页14、下列描述中，不属于散剂的缺点的是A、剂量较大，易吸潮变质B、刺激性强C、腐蚀性强D、含挥发性成分较多的处方不宜制成散剂E、色泽一致15、一般散剂的制法操作应为A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装C、粉碎→过筛→混合→分剂量→包装→质量检查D、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装E、粉碎→混合→分剂量→过筛→包装→质量检查16、含有毒性药物散剂，为使分剂量制备准确，常采用的方法是A、目测法B、圆锥法C、容量法D、分布法E、重量法17、关于含低共熔混合物散剂的陈述，错误的是A、低共熔现象是药物混合后出现润湿或液化的现象B、低共熔现象的发生于药物的品种及比例量有关C、低共熔现象混合时全都迅速产生低共熔现象D、薄荷脑与樟脑混合时能产生低共熔现象E、若低共熔物药效增强则可直接用共熔法混合18、下列关于眼用散剂的描述，错误的是A、粉碎成极细粉B、通过八号筛C、要求无菌D、配制所用用具应灭菌E、配制操作应在清洁、避菌环境下进行19、散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、中粉D、细粉E、极细粉20、儿科及外用散剂一般为A、最粗粉B、粗粉C、最细粉第4页D、细粉E、极细粉21、眼用散剂一般为A、最粗粉B、粗...
