8烃的衍生物沪科课标版化学拓展型课程高二（6）班吴清霞?C2H5Cl运动场上的“化学大夫”第三节卤代烃烃分子中的氢原子被卤素原子取代后生成的化合物。【学习导航】通过本节内容的学习，我能：通过本节内容的学习，我能：11．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷．掌握溴乙烷的主要化学性质，理解溴乙烷发生水解发生水解反应和消去反应的条件和共价键的变反应和消去反应的条件和共价键的变化。化。22．从溴乙烷水解实验的设计体会到严谨求实．从溴乙烷水解实验的设计体会到严谨求实的科学态度和学习乐趣。的科学态度和学习乐趣。3.3.通过溴乙烷发生取代通过溴乙烷发生取代反应及消去反应的科反应及消去反应的科学探究，能够学会透过现象分析本质。学探究，能够学会透过现象分析本质。CH3CH2Br或C2H5Br分子式结构式结构简式C2H5BrCCHHHBrHH球棍模型比例模型电子式HCCBrHHHH1、溴乙烷的结构思考：溴乙烷的核磁共振氢谱中，长峰、短峰分别代表球棍模型中的哪几个H原子？两个峰的面积比为多少？纯净的溴乙烷是无色液体,沸点较低为38.4℃，密度比水大,难溶于水,易溶于有机溶剂。2、溴乙烷的物理性质溴乙烷的结构特点：C—BrC—Br键为键为极性键极性键，，由于溴原子吸引电子能力强，C—Br键易断裂，使溴原子易被取代。由于官能团（－Br）的作用，溴乙烷的化学性质比乙烷活泼，能发生许多化学反应。CH3CH2－Br＋H－OH△C2H5－OH＋HBrCH2－CH2＋NaOH│H│BrCH2＝CH2＋NaBr＋H2O乙醇△反应I反应II↑利用溴乙烷球棍模型分析这两个反应中溴乙烷化学键是怎样断裂的？又怎样结合生成产物？3、溴乙烷的化学性质（1）溴乙烷的取代反应CH3CH2-Br+NaOHCH3CH2-OH+NaBr水△——水解反应反应条件：NaOH水溶液、加热HBr+NaOH=NaBr+H2OCH3CH2Br+H-OHCH3CH2OH+HBr△①溴乙烷在水中能否电离出Br-？如何进行实验验证？②如何用实验的方法证明溴乙烷中含有溴元素。3、溴乙烷的化学性质CH3CH2－Br＋NaOH水△CH3CH2－OH＋NaBr现象：产生浅黄色沉淀溴乙烷与NaOH溶液反应混合液稀硝酸AgNO3溶液溴乙烷与NaOH溶液反应混合液AgNO3溶液未反应完的NaOH溶液会与硝酸银反应生成褐色的Ag2O沉淀受热均匀，溴乙烷沸点低,水浴加热不易挥发。长导管有冷凝回流（溴乙烷）作用好CH2CH2NaOHBrH醇△CH2CH2NaBrH2O反应条件NaOH的醇溶液,加热像这样，有机化合物在一定条件下从一个分子中脱去一个或几个小分子(水/卤代氢等),而生成含不饱和键(含双键或三键)化合物的反应，叫消去反应。3、溴乙烷的化学性质（2）溴乙烷的消去反应CH3CH2-Br+NaOHCH2=CH2+NaBr+H2O醇△取代反应消去反应反应物反应条件断键生成物结论CHCH33CHCH22BrBrCHCH33CHCH22BrBrNaOHNaOH水水溶液、加热溶液、加热NaNaOHOH醇醇溶液、加热溶液、加热CC－－BrBrCC－－BrBr，邻碳，邻碳CC－－HHCHCH33CHCH22OHOHCHCH22＝＝CHCH22溴乙烷和碱在不同条件下发生不同类型溴乙烷和碱在不同条件下发生不同类型的反应的反应小结:比较溴乙烷的取代反应和消去反应产物判断：无醇生醇，有醇不生醇1、为了检验某氯代烃中的氯元素，有如下操作，其中合理的是（）A、取氯代烃少许，加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀B、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀C、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加盐酸酸化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀D、取氯代烃少许与氢氧化钠溶液共热后再加硝酸酸化，然后加硝酸银溶液，看是否有白色沉淀D2.下列物质中不能发生消去反应的是（）①②③④⑤⑥A、①②③⑤B、②④C、②④⑤D、①⑤⑥BBr2CHBr22CHBrCH2ClCHBrCH23CHBrCHC33CHCH2水△CH3CHCH3Br+NaOH水△+NaOHCH2CH2BrBrCH3CHCH3OH+NaBr+2NaBrCH2CH2OHOH23、写出下列卤代烃的水解方程式作业布置：1、优化设计P601、2、3、4、52、通过查阅资料了解卤代烃对人类生活的影响再见我们这节课的探究工作已经完我们这节课的探究工作已经完成，但是我们人生的探究工作才刚成，但是我们人生的探究工作才刚刚开始，在这里，我希望大家都能刚开始，在这里，我希望大家都能够用渊博的知识和科学的头脑，去够用渊博的知识和科学的头脑，去探究我们的美丽人生。探究我们的美丽人生。谢谢大家，再见！谢谢大家，再见！
