第六章第六章第六章第六章经典的药物设计原理经典的药物设计原理前药原理软药原理拼合原理生物电子等排原理药物设计的经典原理和方法Hit－Lead－Candidate－Drug目的：活性？选择性？毒性？药代动力学性质?第一节第一节第一节第一节前药设计的基本原理前药设计的基本原理第一节前药设计的基本原理一、前药的基本概念二、前药设计的目的和方法三、前药设计原理的应用一、前药的基本概念前药（prodrug）：体外活性较小或无活性，在体内经酶或非酶作用，释放出活性物质而发挥药理作用的化合物前药分类载体前药(Carrier-linkedprodrugs)生物前体药物(Bioprecursorsprodrugs)前药1、载体前药将具有生物活性的药物经化学修饰转变为体外无活性的化合物，后者在体内经酶或非酶作用释放出原药而发挥药效前药原理：principlesofprodrugs药物的潜伏化原理：druglatentiation载体前药原药原药化学结构修饰前药体内酶解体外活性较小或无活性载体前药D+Cn+T化学修饰D-Cn-T体内生物转化前药母药D-Cn+T（无活性）（活性）D-C+C1+C2+C3+...+Cn连体（无活性）D+C体内生物转化体内生物转化D+T化学修饰DT体内生物转化母药载体前药母药载体D+T（无活性）（活性）2、生物前体药物Bioprecursorsprodrugs不含载体的前药药物是代谢酶的底物，在体内通过不同类型的酶系统进行生物转化，形成预期的活性形式载体前药与生物前体药物的区别特点载体前药生物前体药物组成原药+载体（基团、片断或其他载体）原药结构改变，无载体亲脂性变化较大变化较小活化反应水解氧化、还原或其他反应催化作用化学作用或酶解只有酶催化二、前药设计的目的与方法目的：改善药物在体内的吸收、分布、转运与代谢等药代动力学过程，提高生物利用度提高药物的稳定性和溶解度提高药物对靶部位作用的选择性，降低毒副作用改善药物的不良气味等前药设计的方法利用原药分子中存在的官能团羧基、羟基、氨基、醛基、酮基等选择适当的载体D+T化学修饰DT母药载体前药（无活性）D+Cn+T化学修饰D-Cn-T前药（无活性）连体制备前药的一般方法羧酸类：酯、酰胺、酸酐等醇类：酯、缩醛或缩酮、磷酸酯胺类：酰胺、亚胺、偶氮羰基类：缩醛或缩酮、噁唑啉、噻唑啉、亚胺、肟羧酸类的前药DrugDrugOOCO2HOROOROClDrugORODrugNHON双酯前药羟基类的前药DrugOHDrugOOOOHDrugOPOOHDrugOOROH前药设计的原则共价键连接，在体内经化学或酶解断裂前药无活性或低于原药活性、制备简单载体分子无毒性或无生理活性，价廉易得前药在体内定量转化，应有足够快的反应动力学三、前药设计原理的应用增加水溶性增加脂溶性提高稳定性、延长作用时间提高作用部位特异性掩盖药物的不适气味，提高患者的依从性（一）增加水溶性例：泼尼松龙OOHOHOOHOOOHOHO泼尼松龙磷酸酯POHOOHOOOHOHO泼尼松龙琥珀酸钠OONaO（二）增加脂溶性（二）增加脂溶性例：ACE抑制剂伊那普利拉(Enalaprilat)极性太大，影响吸收伊那普利拉伊那普利NHNOOCH3HOOONHNHOOCH3HOOOH3C增加脂溶性增加脂溶性例：氨苄西林，极性大，口服吸收率：40％简单的脂肪酸酯：无活性，可能是不易水解双酯前药：匹氨西林口服吸收率：98－99%SNOOHOHNONH2SNOOOOOHNONH2匹氨西林匹氨西林体内代谢SNOOOOOHNONH2匹氨西林SNOOOHOHNONH2SNOOHOHNONH2HOO++HCHO不稳定的中间体（三）延长作用时间例：海他西林SNOOHONOHNSNOOHOHNONH2+O与β-内酰胺环作用，导致环开裂（四）提高作用部位特异性1、直接转运到作用靶部位能增加或选择性转运原药到达作用部位的前药2、部位特异性释放虽然全身分布，但只在靶器官才产生作用的前药1、直接转运到作用靶部位眼部的专一运输例：青光眼治疗药物肾上腺素，极性大，角膜吸收差地匹福林：亲脂性增加，代谢慢，增强了角膜渗透性HOHOOHHNOOOHHNOO2、部位特异性释放结肠的靶向药物脑和中枢神经系统的靶向药物肿瘤药物的靶向治疗1）结肠的靶向药物结肠中有大量的细菌，能产生独特的酶系糖苷酶偶氮还原酶结肠选择性释放药物例：地塞米松在小肠吸收，1％到达结肠21-β-Ｄ-葡萄糖苷-地塞米松...
