氯霉素的生产工艺班级：09 级药学姓名：张晓敏学号： 180112009053 §1 概述一、药物名称及结构式药物名称： 氯霉素 （Chloramphenicol，14-1）化学名称： D-苏氏-（-）-N-[ α-（羟基甲基） -β-羟基 -对羟基苯乙基 ]-2,2-二氯乙酰胺 （D-threo-（-）-N-[ α-（hydroxymethyl）-β-hydroxy-p-nitrophenethyl]-2,2- dichloroacetamide）分子式： C11H12Cl2N2O2 分子量： 323.13 结构式：二、 理化性质物理性质： 白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末，味苦。注射液为无色或微带黄色的澄明液体。熔点149~153℃。在甲醇、乙醇、丙酮、或丙二醇中易溶。比旋度25[D +18.5~21.5° （无水乙醇）。化学性质： 在干燥时稳定；耐热，煮沸也不见分解（水溶液煮沸5 小时对抗菌活性无影响）；在弱酸性和中性溶液中较安定，遇碱类易失效，在强碱强酸条件下可水解。三、药理性质1、药用作用： 氯霉素为广谱抗生素（抑制细菌内转肽酶，使肽链的增长受阻从而阻止蛋白质的合成） 。一般氯霉素对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强。敏感菌：①肠杆菌科细菌 ( 如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等 ) ；②炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、脑膜炎球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等；③衣原体、钩端螺旋体、立克次体；④厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜杆菌、放线菌及乳酸杆菌、梭杆菌等；⑤对绿脓杆菌、结核杆菌、病毒、真菌等均无效。2、不良反应：①骨髓造血机能紊乱：血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、溶血性；②灰色综合症（多见于新生儿、早产儿。及早停药，尚可完全恢复）；③可引起视神经炎、视力障碍、多发性神经炎、神经性耳聋、以及严重失眠，有时发生中毒性精神病，主要表现为幻视、幻听、定向力丧失、精神失常等（常在长程治疗时发生，及早停药，常属可逆）；④过敏反应较少见。可致各种皮疹、日光性皮炎、血管神经性水肿（一般较轻，停药后可迅速好转） ；⑦二重感染，可致变形杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、真菌等的肺、胃肠道及尿路感染；⑧胃肠道症状、口部症状：胃肠道反应主要有腹泻、恶心、呕吐、食欲不振，口部症状有舌炎、口腔粘膜充血、疼痛、糜烂、口角炎等； 3、临床应用及注意事项：临床上主要用于治疗伤寒、副伤寒、斑疹伤寒。对百日咳、砂眼、细菌性痢疾及尿道感染等也有效。应用时疗程避免过长，既往有药物引起血液学异常病史的病人应禁用。所有应用氯霉素治疗的病人必须定...
