氯霉素的生产工艺班级:09 级药学姓名:张晓敏学号: 180112009053 §1 概述一、药物名称及结构式药物名称: 氯霉素 (Chloramphenicol,14-1)化学名称: D-苏氏-(-)-N-[ α-(羟基甲基) -β-羟基 -对羟基苯乙基 ]-2,2-二氯乙酰胺 (D-threo-(-)-N-[ α-(hydroxymethyl)-β-hydroxy-p-nitrophenethyl]-2,2- dichloroacetamide)分子式: C11H12Cl2N2O2 分子量: 323
13 结构式:二、 理化性质物理性质: 白色或微带黄绿色的针状、长片状结晶或结晶性粉末,味苦
注射液为无色或微带黄色的澄明液体
熔点149~153℃
在甲醇、乙醇、丙酮、或丙二醇中易溶
比旋度25[D +18
5° (无水乙醇)
化学性质: 在干燥时稳定;耐热,煮沸也不见分解(水溶液煮沸5 小时对抗菌活性无影响);在弱酸性和中性溶液中较安定,遇碱类易失效,在强碱强酸条件下可水解
三、药理性质1、药用作用: 氯霉素为广谱抗生素(抑制细菌内转肽酶,使肽链的增长受阻从而阻止蛋白质的合成)
一般氯霉素对革兰氏阴性菌作用较革兰氏阳性菌强
敏感菌:①肠杆菌科细菌 ( 如大肠杆菌、产气肠杆菌、克雷伯氏菌、沙门氏菌等 ) ;②炭疽杆菌、肺炎球菌、链球菌、脑膜炎球菌、李斯特氏菌、葡萄球菌等;③衣原体、钩端螺旋体、立克次体;④厌氧菌如破伤风梭菌、产气荚膜杆菌、放线菌及乳酸杆菌、梭杆菌等;⑤对绿脓杆菌、结核杆菌、病毒、真菌等均无效
2、不良反应:①骨髓造血机能紊乱:血小板减少、粒细胞缺乏、再生障碍性贫血、溶血性;②灰色综合症(多见于新生儿、早产儿
及早停药,尚可完全恢复);③可引起视神经炎、视力障碍、多发性神经炎、神经性耳聋、以及严重失眠,有时发生中毒性精神病,主要表现为幻视、幻听、