1.今天实习一周了，时间过得还算快，这一周感觉自己长大了许多，也学到了许多，懂了好多的事情，也学会了许多事情，原本以为药店工作太简单...
医疗器械 定期风险评价报告 第 次报告 产品信息 产品名称 报告类别 报告次数 报告日期 注册证号 有效期 持有人名称 地址 电话...
— 1 — 附件 医 疗 器 械 定 期 风 险 评 价 报 告 撰 写 规 范 1 .前言 为 指 导 和 规 范 医 疗 器 械...
医疗器械定期风险评价报告 第一次报告 产品名称： 注册证号及批准日期： 报告类别 报告次数 报告日期 注册证号 有效期 持有人名称...
1 医 疗 器 械 安 全 风 险 分 析 报 告 名 称 ： * * * * 仪 1、 目 的 本 报 告 用 于 判 定 ---****仪...
附 件 1 全 国 “理 性 选 购 正 确 使 用 ”医 疗 器 械 安 全 知 识 竞 赛 试 题 一 、选 择题 (共 20题 ...
1 医疗器械安全有效基本要求清单 产品名称：XXXXXXX 型号： M M M M M M M M M M M M 2 条款号 要求 适用 证明符合性...
医 疗 器 械 安 全有效基本要求清单 条款号 要求 适用 证明符合性采用的方法 为符合性提供客观证据的文件 A 通用原则 A1 医...
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医 疗 器 械 监 督 管 理 法 规 试 题 部 门 ： 姓 名 ： 得 分 ： 一 、 判 断 (每 题 2 分 ， 共 20 分...
医疗器械基础知识培训考核试题及答案 日期： 姓名： 岗位： 成绩： 一、选择题（每题4 分，共 20 分） 1、（ ）医疗器械经营企业...
序号标准编号标准名称对应国外标准1 GB/T1.1-2000标准化工作导则第一部分结构和编写规则2 GB 1.2-2002标准化工作导则第二部分结构和编写...
序号标准编号标准名称对应国外标准实施日期代替废止备注1 GB/T1.1-2000标准化工作导则第一部分结构和编写规则6-1-2001国家标准2 GB 1.2-...
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医疗器械唯一标识（UDI）管理制度 第1页，共11页 医疗器械唯一标识（UDI）管理制度 1 目的 制定本规范以明确医疗器械唯一标识的管理和...
1 医疗器械售后服务管理程序 一、目的 本公司为求增进经营效能，为了保证客户的利益得到切实体现，加强售后服务的工作，提供“专业、高...
医疗器械员工法律法规质量管理培训及考核制度 江苏省医疗器械经营企业（零售）验收标准 一、机构与人员 第一条 企业负责人应熟悉医疗器...
质量管理部的岗位职责 制定人： 制定日期： 审核人： 审核日期： 批准人： 批准日期： 执行日期： 分发部门：质量管理部 1 、质...
