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标签“不良”的相关文档,共3189条
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    实验室不良事件登记制度(一) 实验室要建立不良事件登记报告制度,一旦发生应及时登记报告,并加强教育,及时处理。(二) 由于责任性不...

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    皖卫医〔2025〕31 号(附件 4)《安徽省医疗机构及医务人员不良执业行为记分管理办法(试行)》 第一章总则第一条为加强医疗机构及医务...

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    安全生产过程当中员工不良心理现象、产生的原因及预防措施在发电企业的安全生产过程当中,还存在着员工不良心理现象,其行为轨迹直接或间接...

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    ID 表 4 学生视力不良及影响因素专项调查表(小学及中学使用)内蒙古自治区: 盟市: 片区:(1 好片;2 中片;3 差片)区(县):...

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    学校预防学生视力不良具体措施根据有关规定,为了积极做好近视眼群体防治工作,学校制定如下措 施:1、注意用眼卫生,坚持“二要”“二不...

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    瘤化疗药物不良反应应急预案编制科室: 日期:一、应急程序 3二、应急措施 3(一)化疗药物外渗及静脉炎 4(二)骨髓抑制 4(三)胃肠...

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    医疗安全不良事件主动报告激励机制医疗安全不良事件报告制度各科组、分院:根据国家《医疗质量安全事件报告暂行规定》“逢疑必报”的原则,...

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    医院不良反应监测制度范本1、 根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》,为了加强药品管理,做好药品的安全监测工作,保...

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    丹徒区人民医院不良事件管理制度一、不良事件的定义及分级不良事件指在医疗机构内发生的,预料之外的、不期望的或者潜在的危(wei)险事件。...

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    医疗安全不良事件无责上报制度医疗安全(不良)事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进...

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    附件 3医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则1.前言为指导和法律规范医疗器械注册人、备案人(以下简称注册人) 开展医疗器械...

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    《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点》说明为贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》, 落实医疗器械注册人备...

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    附件 1: 国家食品药品监督管理局制 可疑医疗器械不良事件报告表报告日期: 年 月 日 编 码:         ...

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