基于项目管理的不良事件体系构建与质量工具应用实操1.一、单选题每题1. 提出 PDCA 的人是：（）单选题］*A. 牛顿B. 盖茨C. 戴维D. ...
在场相关人员:入院诊断:不良事件情况事件发生场所，急诊 门修 一病区 二病区 医技部门 行政后勤部门 不鼠事件描述，不良事件类型（具...
瘤化疗药物不良反应应急预案编制科室： 日期:一、应急程序 3二、应急措施 3（一）化疗药物外渗及静脉炎 4（二）骨髓抑制 4（三）胃肠...
医疗安全不良事件主动报告激励机制医疗安全不良事件报告制度各科组、分院：根据国家《医疗质量安全事件报告暂行规定》“逢疑必报”的原则，...
医院不良反应监测制度范本1、 根据《药品管理法》和《药品不良反应报告和监测管理办法》，为了加强药品管理，做好药品的安全监测工作，保...
丹徒区人民医院不良事件管理制度一、不良事件的定义及分级不良事件指在医疗机构内发生的，预料之外的、不期望的或者潜在的危(wei)险事件。...
医疗安全不良事件无责上报制度医疗安全（不良）事件报告是发现医疗过程中存在的安全隐患、防范医疗事故、提高医疗质量、保障患者安全、促进...
附件 3医疗器械注册人开展产品不良事件风险评价指导原则1.前言为指导和法律规范医疗器械注册人、备案人（以下简称注册人） 开展医疗器械...
《医疗器械注册人备案人开展不良事件监测工作检查要点》说明为贯彻实施《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》, 落实医疗器械注册人备...
附件 1： 国家食品药品监督管理局制 可疑医疗器械不良事件报告表报告日期： 年 月 日 编 码: ...
医疗器械不良事件报告制度XXXXXXX 疗器械不良事件监测报告制度为了加强对医疗器械的监督管理严格医疗器械的质量跟踪检测工作保证医 疗器...
医疗不良事件报告制度医疗不良事件报告制度对于发现不良因素、防医疗事故、促 进医学进展和保护患者利益是非常有利的，也是《医疗事故处理...
化妆品不良反应报表样表(空)(3 页)Good is good, but better carries it.精益求精，善益求善。附件 2化妆品不良反应报告表报告表编...
剖宫产术后切口愈合不良调查报告 20__年医院感染管理科在常规监测中发现 5 月 28 日 6 月 5 日外科、妇产科做 35 例手术，5 例...
XX 厂不良品控制与预防管理制度第一条目的:为了确保不合格的原材料、半成品、成品能得到合理的处置，特制定本制度。第二条范围:本制度适用...
制剂不良反应监测报告制度文件名称制剂不良反应监测报告制度文件编号原文件号修订日期年 月 日颁发部门保管人页数共页分发部门制定人年 ...
利妥昔单抗特别不良反应的处理原则与高危人群预防措施临床症状处理原则高危因素及预防措施输液反应轻仲 度暂停用药，给予苯海拉 明 和 ...
附表 1 免疫相关性不良反应和治疗调整方案免疫相关性不良 反应严重程度治疗调整反应性毛细血管 增生症3 级暂停用药4 级永久停药肺炎2...
先天性肠旋转不良临床路径（2025 年版）一、先天性肠旋转不良临床路径标准住院流程（一）适用对象第一诊断为先天性肠旋转不良（ICD-10:Q43...
临床常见医疗器械及其可疑不良事件希望通过这本《临床常见医疗器械不良事件表现汇编》能够帮助广阔医护 人员对医疗器械不良事件监测工作的...
