药品及医疗器械不良反应监测报告制度和流程加强药品和医疗器械的安全监管,严格药品和医疗器械不良反应监测工作的管理，确保人体用药安全有...
药品不良反应监测报告管理制度和流程根据《中华人民共和国药品管理法》、《药品不良反应报告和监测管理办法》等相关法规，为做好药品的质量...
附表 1药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码: 报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:...
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表新的□ 严重□一般□ 医疗卫生机构□ 生产企业经营企业□ 个人□ 编码□□□□□□□...
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码： 报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别:医疗机...
药品不良反应报告表部分项目填报注意事项一、药品不良反应事件名称及描述1．假如患者出现皮疹伴瘙痒，不要把二者同时列为一个不良反应，应...
药 品 不 良 反 应 报 告 管 理一、药品不良反应（英文简称ADR ）主要指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外...
药 品 不 良 反 应 / 事 件 登 记 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码： 报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别：医疗...
一 般 的 ADR/ADE 病 例 报 告 流 程发现 ADR/ADE 病例填写 ADR/ADE 报告表于发现之日起 10 日内向 ADR 监测组报送报告表...
药品不良反应报告及处理流程医护人员发现患者发生疑似药品不良反应填写《药品不良反应报告表》，并将病人信息、用药信息、处理情况上报至药...
同公医药有限公司管理制度文件名称：药品不良反应报告管理制度编号：QM-020—001—2024修订部门:质管部修订人：批阅人：修订日期：批准日期...
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码： 报告类型：新的□ 严重□ 一般□ 报告单位类别：医疗...
药品不良反应报告和监测管理办法（中华人民共和国卫生部令 81 号） 《药品不良反应报告和监测管理办法》已于 2024 年 12 月 13 日...
药品不良反应报告和监测培训测试题单位： 姓名： 分数： 一、填空题：（每题 5 分，共 30 分）（1）ADR 报告类型分为 、 、 和...
药品不良反应报告制度 一、目的：为确保人民群众用药的安全、有效,特制订本制度。二、依据:1、 《中华人民共和国药品管理法》及其实施条...
药品不良反应工作总结2024 年我院不断加大措施、健全组织、完善制度、强化督导，促进了药品不良反应监测工作的顺利开展， 取得了一些成绩...
药品不良反应培训试卷及答案部门 姓名 得分 一、填空题：（共 20 分) 1。药品不良反应简称为 . 2。药品不良反应的特点有 、 、 ...
2024 下半年药品不良反应培训试卷姓名： 岗位:一、填空题1、药品不良反应报告和监测，是指药品不良反应的（ ）、（ ）、( ）和( )的...
药品不良反应培训试卷及答案部门 姓名 得分 一、填空题：（共 20 分） 1。药品不良反应简称为 。 2。药品不良反应的特点有 、 、...
药品不良反应报告和监测培训测试题姓名: 分数: 一、填空题：（共 20 分）（1)药品不良反应简称为 。 （2)药品不良反应的特点有 、 ...
