药品陈列管理制度1.目的：为确保本公司经营场所内陈列药品质量，避开药品发生质量问题。2.依据：《药品经营质量管理法律规范》第 76、77 条，《药品经营质量管理法律规范实施细则》第 71 条。3.适用范围：本公司药品的陈列管理4.责任：营业员、陈列检查员对本制度实施负责5.内容：5.1 陈列的药品必须是合法企业生产或经营的合格药品。5.2 陈列的药品必须是经过本公司验收合格，其质量和包装符合规定的药品。5.3 药品应按品种、规格、剂型或用途以及储存条件要求分类整齐陈列，类别标签应放置准确，物价标签必须与陈列药品一一对应，字迹清楚；药品与非药品，内服药与外用药，易串味药与一般药，中药材、中药饮片与其他药应分开摆放，处方药与非处方药应分柜摆放。5.4 处方药不得开架销售。5.5 拆零药品必须存放于拆零专柜，做好记录并保留原包装标签至该药品销售完为止。5.6 需要冷藏保存的药品只能存放在冰箱或冷藏箱中，不得在常温下陈列，需陈列时只陈列包装。5.7 陈列药品应避开阳光直射，需避光、密闭储存的药品不应陈列；5.8 对陈列的药品应每月进行检查并予以记录，发现质量问题应及时通知质量负责人复查。5.9 用于陈列药品的货柜、橱窗等应保持清洁卫生，防止人为污染药品。药品陈列管理制度（二）药品在医院内部流动，涉及到各科室、各病区等多个环节，为了实现药品流动全过程的管理，医院本着“厉行节约，杜绝浪费，”的原则，实行“金额管理，数量统计，实耗实销”，现就科室、病区领取药品作以下规定：一、常规备用药品。抢救车和抢救箱的急救药品、止痛药、镇静催眠药等；品、精神药品限相关专业科室并限量配备.手术室、血透室不收费的糖盐水除外。二、病区、科室的配备药品目录和基数，按目前护理部制定的急救车、急救箱备用药品目录。科主任与护士长根据专业特点需增加的品种，向药事委员会提出申请批准后备用。三、对于备用药品各病区、各科室提供基数药品清单给药房，基数药品清单本病区、药房各留存一份备查。四、各病区、各科室所有的配备药品由药房发出，不得从药库领出。五、病房和科室小药柜所有备用药品，只能便于病人应急时使用，其他人员不得私自取用。基数药品取用后应及时凭门诊处方或病区领药单到药房进行补充基数药品。六、病区备用药品由专人保管，负责领药和保管工作。定期清点、检查药品，防止积压、变质，如发现有沉淀变色、过期、标签模糊等药品时，停止使用并报药剂科处理。临近 个月的近效期药...
