人教版必修二第3节《伴性遗传》学案 VIP专享VIP免费

1/3人教版必修二第3节《伴性遗传》学案3节伴性遗传学案核心知识（一）、什么是伴性遗传？（二）色盲遗传：1、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？2、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？3、人的正常色觉和红绿色盲有哪些基因型和表现型？几种婚配方式？填表女性男性XBY（男性正常）XbY（男性色盲）XBXB（女性正常）①XBXb（女性携带）②③XbXb（女性色盲）④4、四种婚配方式的遗传图解：①②P：P：××配子：配子：F：F：③④P：P：××配子：配子：F：F：5、特点：①②（三）伴X显性遗传：致病基因位于染色体上，女性患者男性患者，男性患者的一定是患者。（四）芦花鸡毛色遗传图解：芦花雌鸡非芦花雄鸡P：配子：F：规律总结（一）伴性遗传的方式以及特点：伴X隐性遗传遗传（1）特点：①具有隔代交叉遗传的现象②患者男性多于女性③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为：“女病，父子病“。④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为：“男正，母女正“。⑤男患者的母亲及女儿至少为携带者。（2）实例：人类红绿色盲、血友病、果蝇的白眼遗传（3）典型系谱图：2、伴Y显性遗传：2/3（1）特点：①具有连续遗传的现象②患者女性多于男性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为：“男病，母女病”。④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为：“女正，父子正。”⑤女性患病，其父母至少有一方患病。（2）实例：抗维生素D佝偻病，钟摆型眼球震颤（3）典型系谱图：3、伴Y遗传：（1）特点：①致病基因只位于Y染色体上，无显隐性之分，患者后代中男性全为患者，患者全为男性，女性全正常，正常的全为女性。简记为：“男全病，女全正。”②致病基因基因由父亲传给儿子，儿子传给孙子，具有世代连续性，也称限雄遗传，简记为：“父传子，子传孙。”（2）实例：人类外耳道多毛症。（3）典型系谱图。（二）如何判断遗传病的类型：1、先确定是否为伴Y遗传：（1）若系谱图中患者全为男性，而且男性全为患者，女性都正常，正常的全为女性，则为伴Y遗传。（2）若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。2、确定是显性遗传病还是隐性遗传病（1）双亲无病，所生的孩子中有患者，一定是隐性遗传病。（2）双亲都有病，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病。（无中生有为隐性）（有中生无则为显）3、确定是常染色体遗传还是伴X遗传⑴在已确定是隐性遗传的系谱图中①若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。②若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。⑵在已确定是显性遗传的系谱图中①若患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传②若患者的母亲和女儿有正常的，则为常染色体显性遗传。（三）“色盲男孩”与“男孩色盲”的辨析：人类遗传病中伴性遗传的概率计算是难度较大的一个知识点。在平时的考试与学生的练习中经常发现学生不能区别“色盲男孩”与“男孩色盲”的不同含义，从而出现误作。例如：（1）一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育的男孩是色盲的几率是多少？（2）一对夫妻性状都正常，他们的父母也正常，妻子的弟弟是色盲，则他们生育色盲男孩的几率是多少？解析：P：XBXb×XBY所以第一题，让计算子代中男孩是色盲↓的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率F：XBXB：XBXb：XBY：XbY乘上子代男孩中基因型是XbY的几率，1：1：1：1为：1/2×1/2=1/4第二题计算子代中色盲男孩的几率，就是母亲基因型是XBXb的几率乘上子代中基因型为XbY的几率，为：1/2×1/4=1/8。基础巩固1．某男性患有色盲，他的一个次级精母细胞处于分裂后期时，可能存在（）A．两个Y染色体，两个色盲基因B．两个X染色体，两个色盲基因C．一个Y染色体和一个X染色体，一个色盲基因D．一个Y染色体和一个X染色体，两个色盲基因2．一对同卵孪生姐妹分别与一对同卵孪生兄弟婚配，基中一对夫妇头胎所生的男孩是红绿色盲，二胎所生女孩的色觉正常，另一对夫妇头胎的女孩是红绿色盲患者，二胎生的男孩色觉正常，这两对夫妇的婚配方式是（）A．XBXB×XbYB．XBXb×XBYC．XbXb×XBYD．XBXb×XbY3、血友病属于隐性伴性遗传病。某男子患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血...