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第1、2章1、减数分裂和有丝分裂2、遗传类型的判断前中前中后末后末减Ⅰ联会四分体有丝分裂特殊减Ⅱ间间一看一看染色体数：若为单数：减Ⅱ若为双数：二二看看三看三看有丝分裂减数分裂形成细胞类型染色体复制次数细胞分裂次数形成子细胞数目染色体数目变化有无同源染色体的行为体细胞有性生殖细胞染色体复制一次，细胞分裂一次染色体复制一次，细胞连续分裂两次2个1个卵细胞和3个极体或4个精子亲子细胞染色体数目相等2n2n染色体数目减一半2nn同源染色体在第一次分裂发生联会、交叉互换、分离等行为无同源染色体的联会、交叉互换、分离等行为分裂方式比较项目减数分裂有丝分裂ABCABC1、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期(1)A图是___________分裂的________________时期,细胞中染色体数是________________个。(2)B图是___________分裂的________________期,细胞中染色体数是________________个。3.C图是___________分裂的________________期,细胞中染色体数是________________个。减数第一次四分体4减数第二次前2有丝前4练习2、说一说下列细胞分别属于何种分裂的什么期(4).D、E、F图分别是______________________________分裂的________________期,细胞中染色体数分别是________________个。DDEFEF减数第二次分裂、减数第一次分裂、有丝中2、4、433、判断下列细胞分别属于何种分裂的、判断下列细胞分别属于何种分裂的什么时期，形成的子细胞是什么？什么时期，形成的子细胞是什么？甲:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第一次后次级精母细胞乙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后精细胞或极体丙:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________有丝后体细胞丁:细胞处于__________分裂的__期,子细胞为___________减数第二次后卵细胞和极体在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子__________，不相_______；在形成配子时，成对的遗传因子发生_______，______后的遗传因子分别进入不同的配子中，随_____遗传给后代成对存在融合分离分离配子分离定律的内容基因的自由组合规律的实质位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的非等位基因表现为自由组合。这一规律就叫做基因的自由组合规律，也叫独立分配规律。YRryRroYRyr1．首先确定是否是伴Y染色体遗传病所有患者均为男性，无女性患者，则可能为伴Y染色体遗传。2．其次判断显隐性(1)双亲正常，子代有患者，为隐性(即无中生有)。(图1)(2)双亲患病，子代有正常，为显性(即有中生无)。(图2)(3)亲子代都有患者，无法准确判断，可先假设，再推断。(图3)遗传类型判断与分析3．再次确定是否是伴X染色体遗传病(1)隐性遗传病①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者，其父和其子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)(2)显性遗传病①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。(图8)②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。(图9、10)伴X显性遗传病1.特点：①具有连续遗传现象；②女性患者多于男性患者；③男患者的母亲和女儿都是患者2.实例抗维生素D佝偻病（1）女性患者的父亲和儿子一定是患者。（2）男性患者多于女性患者（3）交叉遗传伴X隐性遗传病4．若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测(1)→若该病在代与代之间呈连续遗传显性遗传患者性别无差别常染色体上患者女多于男X染色体上(2)→若该病在系谱图中隔代遗传隐性遗传患者性别无差别常染色体上患者男多于女X染色体上•1、请回答下列有关遗传的问题：•（1）人体X染色体上存在血友病基因，以Xh表示，显性基因以XH表示。下图是一个家族系谱图，请据图回答：•1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是。•2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是。•3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是。若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是。XHYXHXh1/41/8•2．回答下列问题：•某植物的花色由两对自由组合的基因决定。显性基因A...