精品文档---下载后可任意编辑BDL 所致幼鼠胆道闭锁后肝脏纤维化相关生物分子的时序性变化的开题报告题目：BDL 所致幼鼠胆道闭锁后肝脏纤维化相关生物分子的时序性变化一、讨论背景及意义胆道闭锁（BDL）是一种常见的小儿肝脏疾病，严重的情况会导致肝硬化与肝细胞癌等疾病的发生。BDL 时，由于肝内胆钙分泌不畅，致使肝内胆汁淤积，引起肝细胞损伤和炎症反应，从而诱导了肝纤维化。肝脏纤维化是一种肝脏疾病的结果，其表现为肝脏基质增生和胶原颗粒沉积。该疾病的进展会导致肝功能的丧失和肝硬化以及肝癌等严重后果。对于如何预防和治疗肝脏纤维化，国内外学者已经多次进行了讨论。其中，目前在生物分子和治疗药物等方面的讨论成果较为突出。因此，通过讨论 BDL 所致幼鼠胆道闭锁后肝脏纤维化相关的生物分子在不同时间点的表达变化，可以更深化地了解肝脏纤维化的发生和进展机制，为防治肝脏纤维化提供理论依据。二、讨论内容及方法本讨论将采纳动物模型，选用幼鼠进行 BDL 模型的构建。模型建立后，分别在模型建立后的第 1、2、4、8 周采集临床资料和肝脏组织样本，并对其进行组织病理学分析及相应生物分子的检测。主要检测对象包括：1. 肝脏组织病理学分析，主要是观察肝细胞受损程度、胆小管增生程度、炎性反应及胶原沉积量等方面的变化情况。2. 组织蛋白酶切片检测，所检测的生物分子包括纤维化标志物及相关蛋白质，如 α-SMA、胶原 I、胶原 III、TGF-β、IL-6、IL-10 等。3. 免疫组化染色，主要是针对前述生物分子进行定量检测，以了解其在不同时间点的表达量变化情况。三、预期结果及展望讨论结果将通过对幼鼠 BDL 模型的构建，对比不同时间点到达的肝脏纤维化程度、肝脏生物分子表达的变化情况，得出不同时间点肝脏纤维化的评价及防治对策，对于抗肝脏纤维化相关疾病、预测疾病进展进程，提供一定的依据。预期讨论成果能够更好地深化了解 BDL 模型中肝脏纤维化相关的生物分子变化机制，在预防和治疗肝脏疾病方面具有一定的讨论价值和实际意义。
