多种遗传病概率计算的解题技巧对于家系中多种遗传病的发病率的问题，是学生学习的难点，听得懂，看得明白，就是不会做题。其实这种题本身不难，笔者通过与学生交流的过程中发现，解题过程中思路不清晰，往往多中病混在一起，不知从何下手。因此我认为突破这一难点的有效方法首先是：帮学生理顺解题思路，运用分离规律与自由组合规律解决问题。例 1：某家庭中的有的成员患丙种遗传病（设显形基因 B 隐性基因 B）, 有的成员患丁种遗传病（设显形基因 A 隐性基因 A）,如下图所示。现已查明 II6不携带致病基因。问：（1）丙种遗传病的致病基因位于__________染色体上；丁种遗传病的致病基因位于__________染色体上。（2）写出下列两个体的基因型 III8____________III9____________________。（3）若 III8和III9婚配，子女中只患丙或丁一种病的概率为_____________；同时患两种遗传病的概率为_________；一． 理顺解题思路1． 确定遗传病类型1.1 首先确定显隐性，方法：“无中生有是隐性，有中生无是显性，其他情况先假定，逐一排除可确定”1.2 其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传在已确定是隐性遗传病的系谱中：父亲正常，女儿患病，一定是常色体遗传：母亲患病 ，791245683IIIIII丙病男性正常男性丁病女性正常女性儿子正常，一定不是伴 X 染色体遗传，必定是常染色体遗传在已确定是显性遗传病的系谱中：父亲患病，女儿正常，一定是常色体遗传：母亲正常 ，儿子患病，一定不是伴 X 染色体遗传，必定是常染色体遗传。由表现型正常的 3 和 4 生出 8，可确定丁种病一定是常染色体隐性遗传病，由表现型正常的 5 和 6 生出 9，可知丙病为隐性遗传病，题目已知 II6不携带致病基因，排除常染色体遗传的可能性，则丙病为伴 X 遗传。2． 写出相关个体基因型以隐性个体为突破口，向上或向下依次推导。在此过程中，很多学生喜欢把基因型直接写在系谱上，但要注意能不写的一定不要写，避免出现视觉干扰。如：8 患丁种遗传病基因型已确定是 AA，则没必要写出 3 、4 与丁种遗传病有关基因。3 为正常男性（XBY）,由7 可推出 4 为携带者（XBXB）, 8 为不患丁病的女性，则其与丁病有关的基因型为（XBXB或XBXB）概率分别 1/2、1/2；9 患丙病不患丁病与丙病有关基因型为 XBY，由 2 可知 5 与丁病有关的基因型为（AA），6 不携带致病基因且表现型正常，其与丁病有关的基因型为（AA）则 9 不患丁病的基因型为（AA...
